Variant
BRAF F247S
NM_004333.6(BRAF):c.740T>C (p.Phe247Ser)
- p.Phe247Ser
- p.F247S
- rs397507467
- ClinVar-klassifisering
- Sannsynligvis patogen
- Gjennomgangsstatus
- 3 stjerner av 4gjennomgått av ekspertpanel
- Sist vurdert
- 10. mai 2019
- Ekspertpanel
- ClinGen RASopathy Variant Curation Expert Panel
Data oppdatert til ClinVar-utgave 2026-10-12 · Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bfFakta sist endret 16. oktober 2026
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Sammendrag
F247S er en missense-variant i BRAF: den endrer én enkelt aminosyre i proteinet genet koder for. ClinVar klassifiserer den som sannsynligvis patogen for Noonan Syndrome and Noonan-Related Syndromes (gjennomgått av ekspertpanel).
ClinVar-klassifiseringer
| Tilstand | Klassifisering | Gjennomgangsstatus | Innsendinger | Sist vurdert |
|---|---|---|---|---|
| Noonan Syndrome and Noonan-Related SyndromesClinVar VCV000040349 (åpnes i en ny fane) | Sannsynligvis patogen | 3 stjerner av 4gjennomgått av ekspertpanel | 1 innsending | 10. mai 2019 |
Klassifiseringene slik ClinVar registrerer dem i utgave 2026-10-12. ClinVar oppdaterer dem etter hvert som ny dokumentasjon gjennomgås.
Hvor den ligger i BRAF
F247S ligger i ekson 6 av 18 i BRAFs MANE Select-transkript, NM_004333.6.
Molekylære detaljer
| Gen | BRAF |
|---|---|
| Transkripsjon | NM_004333.6MANE Select |
| Kodende DNA-endring (HGVS c.) | c.740T>C |
| Proteinendring (HGVS p.) | p.Phe247Serp.F247S |
| Predikert konsekvens | Missensemissense_variant (åpnes i en ny fane) |
| Predikert effekt | Moderat |
| Posisjon (GRCh38) | chr7:140801532 A>G |
| Posisjon (GRCh37) | chr7:140501332 A>G |
| dbSNP-ID | rs397507467 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-variasjons-ID | VCV000040349 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar Allele ID | 48819 |
| ClinGen Allele Registry ID | CA281951 (åpnes i en ny fane) |
| ClinVar-navn | NM_004333.6(BRAF):c.740T>C (p.Phe247Ser) |
BRAF F247S i andre databaser
Rapporter som ser på denne varianten (2)
Disse rapportene om tilstander fra Genome Test inkluderer F247S blant variantene de ser på.
| Rapport | Tilstander | Arv |
|---|---|---|
| Hypertrophic Cardiomyopathy | Hypertrophic Cardiomyopathy | Autosomal dominant |
| Noonan Syndrome | Noonan Syndrome and Noonan-Related Syndromes |
Andre varianter i BRAF
- A246PPatogen3 stjerner av 4
- c.735A>TPatogen3 stjerner av 4
- c.739T>CPatogen3 stjerner av 4
- F247LPatogen3 stjerner av 4
- F247VSannsynligvis patogen3 stjerner av 4
- L245FPatogen3 stjerner av 4
- N581DPatogen3 stjerner av 4
- Q257RPatogen3 stjerner av 4
- T244PPatogen3 stjerner av 4
Begrensninger
Denne siden beskriver offentlig tilgjengelig informasjon om en genetisk variant. Den er ikke en diagnose, og den sier ingenting om hvorvidt du eller andre har denne varianten.
Klassifiseringer hentes fra ClinVar og endres etter hvert som ny dokumentasjon vurderes. En klassifisering her kan avvike fra den som står i ClinVar i dag, eller fra den et laboratorium oppgir.
Helgenomsekvensering med korte leser kan overse eller feiltolke enkelte varianter, særlig i gjentatte eller svært like DNA-sekvenser og ved store innsettinger, delesjoner eller omorganiseringer.
Hvis du har spørsmål om en variant i dine egne resultater eller i familien din, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller legen din.
Kilder og kreditering
- Klassifiseringer fra ClinVar (versjon 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Sykdomsbegreper fra Mondo Disease Ontology (versjon 2026-10-06), brukt under CC BY 4.0.
- Genssymboler og -navn fra HUGO Gene Nomenclature Committee (versjon 2026-10-16).
- Allel-identifikatorer fra ClinGen Allele Registry (versjon 2026-10-16-c4908f54).
- Referanse-SNP-identifikatorer fra dbSNP (versjon b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen–sykdom-koblinger fra Gene Curation Coalition, GenCC (versjon 2026-10-16).
- Vanskelige regioner fra Genome in a Bottle Consortium (versjon v3.6).
- Transkripter fra MANE (versjon v1.5), NCBI og EMBL-EBI.
- Predikerte konsekvenser fra mehari (versjon 0.11.0), med transkriptmodeller fra cdot.
- Laget av Dante Labs datautgave 2026.10.16-c6eea6bf fra 16. oktober 2026.
Siter denne siden
Dante Labs. (16. oktober 2026). BRAF F247S (c.740T>C, rs397507467) (versjon 2026.10.16-c6eea6bf). Hentet 16. oktober 2026 fra https://dantelabs.com/genes/braf/variants/f247s
Dante Labs. BRAF F247S (c.740T>C, rs397507467) [Internett]. Versjon 2026.10.16-c6eea6bf. 16. oktober 2026 [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/genes/braf/variants/f247s
Les hele genomet ditt
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker