Kenmerk
Presyncope
Presyncope is a state of lightheadedness, muscular weakness, blurred vision, and feeling faint. Presyncope is most often cardiovascular in cause.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Presyncope, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 genen gekoppeld aan Presyncope
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Presyncope voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDH2cadherin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken