Gen
NDUFB7
NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B7
- HGNC 7702↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000099795↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 4713↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 19p13.12
- Coördinaten
- Chromosoom 19: 14.566.078–14.572.066 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons over 6 kb
- Eiwit
- 137 aminozuren
- Ook bekend als
- B18, CI-B18, MGC2480
- MANE Select-transcript
- ENST00000215565.3NM_004146.6
- Type locus
- Eiwitcoderend
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/ndufb7.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLees NDUFB7 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest NDUFB7 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van NDUFB7
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 0,5 kb van de 6 kb van het gen; 414 van die basen coderen voor het eiwit.
Sequencing van NDUFB7
10Gemiddeld
Hoe moeilijk NDUFB7 met korte reads te sequencen is, op een schaal van 100Elke balk is het aandeel van de exonbasen van NDUFB7 in dat type moeilijke regio. De score weegt deze naar hoeveel elk een short-read-call kost: 0 wanneer geen enkele base in een van deze regio's valt, 100 wanneer elke base in alle regio's valt.
- MappabilityStukken waar reads van 100 of 250 bp niet uniek geplaatst kunnen worden, waardoor een call daar kan ontbreken of onjuist kan zijn. Gewicht 35%.0%
- HomologieSegmentale duplicaties: kopieën elders in het genoom, zoals paralogen en pseudogenen, met 90% identiteit of meer. Gewicht 30%.0%
- HerhalingenTandemherhalingen en reeksen van één base, waarop reads kunnen schuiven en die ze mogelijk niet overbruggen. Gewicht 15%.0%
- GC-gehalteVensters onder 25% of boven 65% G en C, die de bibliotheekvoorbereiding slechts dun dekt. Gewicht 10%.100%
- ReferentiedekkingGaten in de nabijgelegen referentieassemblage, waar geen sequentie is waarop reads kunnen worden uitgelijnd. Gewicht 10%.0%
Kenmerken gekoppeld aan NDUFB7
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NDUFB7 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool, de naam, andere symbolen en de locatie van het gen.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- De genoomstratificaties van Genome in a Bottle, van NIST: de score voor de moeilijkheid van sequencing.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). NDUFB7-gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B7. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/ndufb7
Dante Labs. NDUFB7-gen: NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B7 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/ndufb7
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken