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Gene

DIP2B

DIP2 acetate--CoA ligase B (putative)

Sintesi

Localizzazione citogenetica
12q13.12
Coordinate
Cromosoma 12: 50.504.985–50.748.657 (GRCh38)
Esoni
38 esoni su 243,7 kb
Proteina
1576 amminoacidi
Noto anche come
KIAA1463, FLJ34278
Trascritto MANE Select
ENST00000301180.10NM_173602.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora DIP2B. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di DIP2B

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 12, con una parentesi dove si trova DIP2B. DIP2B e 14 geni nelle vicinanze sul cromosoma 12, da 50.126.821 a 51.126.820.Cromosoma 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3350,2 Mb50,4 Mb50,6 Mb50,8 Mb51 MbGPD1: 50.103.982–50.129.648, filamento direttoGPD1CERS5: 50.129.289–50.167.533, filamento inversoCERS5LIMA1: 50.175.788–50.283.550, filamento inversoLIMA1FAM186A: 50.326.230–50.396.622, filamento inversoFAM186ALARP4: 50.392.383–50.480.007, filamento direttoLARP4DIP2B: 50.504.985–50.748.657, filamento direttoDIP2BATF1: 50.763.710–50.821.162, filamento direttoATF1TMPRSS12: 50.842.920–50.887.884, filamento direttoTMPRSS12TMT1A: 50.923.472–50.932.510, filamento direttoTMT1A: 50.924.969–50.970.700, filamento direttoSLC11A2: 50.952.060–51.028.566, filamento inversoSLC11A2HIGD1C: 50.952.538–50.970.860, filamento direttoHIGD1CLETMD1: 51.047.962–51.068.961, filamento direttoLETMD1CSRNP2: 51.061.205–51.083.664, filamento inversoCSRNP2TFCP2: 51.093.656–51.173.137, filamento inversoTFCP2Diagramma di DIP2B: 38 esoni sul filamento diretto del cromosoma 12Esone 36: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 50.504.985–50.505.240, 256 basiEsone 2: 50.625.976–50.626.047, 72 basiEsone 3: 50.640.724–50.640.852, 129 basiEsone 4: 50.660.194–50.660.319, 126 basiEsone 5: 50.671.186–50.671.398, 213 basiEsone 6: 50.674.474–50.674.629, 156 basiEsone 7: 50.675.329–50.675.448, 120 basiEsone 8: 50.678.679–50.678.876, 198 basiEsone 9: 50.680.672–50.680.763, 92 basiEsone 10: 50.683.138–50.683.248, 111 basiEsone 11: 50.685.833–50.685.956, 124 basiEsone 12: 50.686.573–50.686.682, 110 basiEsone 13: 50.691.049–50.691.151, 103 basiEsone 14: 50.692.949–50.693.013, 65 basiEsone 15: 50.695.267–50.695.360, 94 basiEsone 16: 50.695.848–50.695.967, 120 basiEsone 17: 50.697.061–50.697.175, 115 basiEsone 18: 50.698.328–50.698.467, 140 basiEsone 19: 50.699.066–50.699.202, 137 basiEsone 20: 50.704.140–50.704.220, 81 basiEsone 21: 50.706.538–50.706.665, 128 basiEsone 22: 50.708.448–50.708.562, 115 basiEsone 23: 50.714.395–50.714.596, 202 basiEsone 24: 50.718.709–50.718.818, 110 basiEsone 25: 50.718.955–50.719.035, 81 basiEsone 26: 50.721.273–50.721.396, 124 basiEsone 27: 50.723.202–50.723.323, 122 basiEsone 28: 50.724.775–50.724.886, 112 basiEsone 29: 50.727.703–50.727.812, 110 basiEsone 30: 50.728.548–50.728.678, 131 basiEsone 31: 50.731.369–50.731.537, 169 basiEsone 32: 50.732.366–50.732.536, 171 basiEsone 33: 50.734.135–50.734.196, 62 basiEsone 34: 50.735.073–50.735.130, 58 basiEsone 35: 50.737.036–50.737.110, 75 basiEsone 36: 50.739.409–50.739.586, 178 basiEsone 37: 50.741.416–50.741.539, 124 basiEsone 38: 50.744.587–50.748.657, 4071 basi15101520253035385′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 8,7 kb dei 243,7 kb del gene; 4731 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge DIP2B

3

posizioni in DIP2B in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 243,7 kb di DIP2B, introni inclusi, non solo i 8,7 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene DIP2B: DIP2 acetate--CoA ligase B (putative). Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/dip2b

Vancouver

Dante Labs. Gene DIP2B: DIP2 acetate--CoA ligase B (putative) [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/dip2b

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