Požymis

Tarsal sclerosis

An elevation in bone density in one or more tarsal bones of the foot. Sclerosis is normally detected on a radiograph as an area of increased opacity.

HPO HP:0031051

Kūno sistema: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Tarsal sclerosis, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

2 genų susiję su Tarsal sclerosis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Tarsal sclerosis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
LEMD3LEM domain containing 3	Kartais (5–29%)	1 ligoje
NGLY1N-glycanase 1	Kartais (5–29%)	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Siauresni požymiai

Tarsal stippling1 genas

Platesni požymiai

Abnormal tarsal bone mineral density Increased bone density in foot bone

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.