Požymis

Central cyanosis

Generalized bluish discoloration of the body and the visible mucous membranes, which occurs due to inadequate oxygenation secondary to conditions that lead to an increase in deoxygenated hemoglobin or presence of abnormal hemoglobin.

HPO HP:0034032

Kūno sistema: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Central cyanosis, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

1 genas susijęs su Central cyanosis

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Central cyanosis. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19	Kartais (5–29%)	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Blue discoloration of the skin

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.