Trăsătură

Central cyanosis

Generalized bluish discoloration of the body and the visible mucous membranes, which occurs due to inadequate oxygenation secondary to conditions that lead to an increase in deoxygenated hemoglobin or presence of abnormal hemoglobin.

HPO HP:0034032

Sistem corporal: Abnormality of the integument

Read the genes linked to Central cyanosis, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

1 genă asociată cu Central cyanosis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Central cyanosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Blue discoloration of the skin

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.