유전자
SLC30A5
solute carrier family 30 member 5
요약
- 세포유전학적 위치
- 5q13.1-q13.2
- 좌표
- 염색체 5: 69,094,014–69,131,069 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 16개, 37.1 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 765개
- 다른 이름
- ZTL1, ZnT-5, FLJ12496, FLJ12756, ZNT5, MGC5499, ZNTL1
- MANE Select 전사체
- ENST00000396591.8NM_022902.5
- 유전자좌 유형
- gene with protein product
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
기준 게놈GRCh38hg38
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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
No Genome Test report reads SLC30A5 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.
SLC30A5의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 알려진 질병 유발 부위
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 37.1 kb 중 엑손이 4 kb를 차지하며, 이 중 2,298개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
전장 유전체 검사가 SLC30A5 유전자를 읽는 방법
2
SLC30A5 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치
이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.
전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 SLC30A5의 전체 37.1kb를 모두 포함하며, 엑손 4kb만 보는 것이 아닙니다.
외부 링크
단백질
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
- 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). SLC30A5 gene: solute carrier family 30 member 5. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/slc30a5
Dante Labs. SLC30A5 gene: solute carrier family 30 member 5 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/slc30a5
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