Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

SLC30A5

solute carrier family 30 member 5

Shrnutí

Cytogenetická poloha
5q13.1-q13.2
Souřadnice
Chromozom 5: 69 094 014–69 131 069 (GRCh38)
Exony
16 exonů na 37,1 kb
Protein
765 aminokyselin
Další názvy
ZTL1, ZnT-5, FLJ12496, FLJ12756, ZNT5, MGC5499, ZNTL1
Transkript MANE Select
ENST00000396591.8NM_022902.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SLC30A5. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SLC30A5 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 5, se závorkou u SLC30A5. SLC30A5 a 11 genů poblíž na chromozomu 5, od 68 612 542 do 69 612 541.Chromozom 55q13.1-q13.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.368,8 Mb69 Mb69,2 Mb69,4 Mb69,6 MbSLC30A5: 69 094 014–69 131 069, řetězec dopřednémSLC30A5CCNB1: 69 167 004–69 178 389, řetězec dopřednémCCNB1CENPH: 69 189 537–69 210 357, řetězec dopřednémCENPHKGD4: 69 217 712–69 231 410, řetězec dopřednémKGD4CDK7: 69 234 550–69 277 495, řetězec dopřednémCDK7CCDC125: 69 279 859–69 332 828, řetězec zpětnémCCDC125AK6: 69 333 643–69 370 026, řetězec zpětnémAK6TAF9: 69 362 026–69 370 026, řetězec zpětnémTAF9RAD17: 69 369 293–69 414 806, řetězec dopřednémRAD17MARVELD2: 69 415 065–69 444 330, řetězec dopřednémMARVELD2OCLN: 69 492 184–69 558 114, řetězec dopřednémOCLNGTF2H2C: 69 558 392–69 595 221, řetězec dopřednémGTF2H2CSchéma SLC30A5: 16 exonů na dopředném řetězci chromozomu 5Exon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 69 094 014–69 094 338, 325 bázíExon 2: 69 100 807–69 100 929, 123 bázíExon 3: 69 103 062–69 103 128, 67 bázíExon 4: 69 104 631–69 104 716, 86 bázíExon 5: 69 108 349–69 108 436, 88 bázíExon 6: 69 113 140–69 113 227, 88 bázíExon 7: 69 114 420–69 114 496, 77 bázíExon 8: 69 115 237–69 115 407, 171 bázíExon 9: 69 115 926–69 116 214, 289 bázíExon 10: 69 116 394–69 116 602, 209 bázíExon 11: 69 117 239–69 117 396, 158 bázíExon 12: 69 118 499–69 118 628, 130 bázíExon 13: 69 121 694–69 121 895, 202 bázíExon 14: 69 123 199–69 123 425, 227 bázíExon 15: 69 128 004–69 128 132, 129 bázíExon 16: 69 129 447–69 131 069, 1 623 bází12468101214165′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4 kb z 37,1 kb genu; 2 298 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte SLC30A5

2

pozic v genu SLC30A5, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 37,1 kb genu SLC30A5, včetně intronů, nikoli jen 4 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC30A5: solute carrier family 30 member 5. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc30a5

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC30A5: solute carrier family 30 member 5 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc30a5

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test