유전자

MIR197

microRNA 197

세포유전학적 위치: 1p13.3
다른 이름: hsa-mir-197
이전 기호: MIRN197
유전자좌 유형: MicroRNA (miRNA)

이 페이지의 데이터

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전장 유전체 검사가 MIR197 유전자를 읽는 방법

MIR197 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

ClinVar pathogenic variants (1)

The MIR197 variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.

가능성 높은 병원성 1

변이	Conditions	ClinVar 분류	리뷰 상태
NM_001377295.2(GNAT2):c.874+1G>T (opens in a new tab)	achromatopsia 4	가능성 높은 병원성	4개 중 1개 별 판정 기준 제시됨, 단일 제출자

외부 링크

유전자 기록

변이

임상

이 정보의 출처

HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
데이터 릴리스 2026.10.18-8b139e39.

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APA

Dante Labs. (n.d.). MIR197 gene: microRNA 197. Retrieved 2026년 10월 18일, from https://dantelabs.com/ko/genes/mir197

Vancouver

Dante Labs. MIR197 gene: microRNA 197 [Internet]. [cited 2026년 10월 18일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/mir197

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