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Tratto

Widened subarachnoid space

An increase in size of the anatomic space between the arachnoid membrane and pia mater.

HPO HP:0012704

Riepilogo

Detto anche
Enlarged subarachnoid space
Sistema corporeo
Abnormality of the nervous system

28 geni collegati a Widened subarachnoid space

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Widened subarachnoid space. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
ATP11AATPase phospholipid transporting 11ASempreIn 1 condizione
DTYMKdeoxythymidylate kinaseSempreIn 1 condizione
GTPBP2GTP binding protein 2SempreIn 1 condizione
HOXA13homeobox A13SempreIn 1 condizione
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ASempreIn 1 condizione
PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class WSempreIn 1 condizione
SLC33A1solute carrier family 33 member 1SempreIn 1 condizione
COX16cytochrome c oxidase assembly factor COX16Spesso (30–79%)In 1 condizione
DNM1dynamin 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
GCDHglutaryl-CoA dehydrogenaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
OTUD7AOTU deubiquitinase 7ASpesso (30–79%)In 1 condizione
AHCYadenosylhomocysteinaseA volte (5–29%)In 1 condizione
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1A volte (5–29%)In 1 condizione
ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferaseA volte (5–29%)In 1 condizione
ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferaseA volte (5–29%)In 1 condizione
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseA volte (5–29%)In 1 condizione
CUX1cut like homeobox 1A volte (5–29%)In 1 condizione
DSTdystoninA volte (5–29%)In 1 condizione
GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1A volte (5–29%)In 1 condizione
KIFBPkinesin family binding proteinA volte (5–29%)In 1 condizione
MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1A volte (5–29%)In 1 condizione
MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductaseA volte (5–29%)In 1 condizione
PLPBPpyridoxal phosphate binding proteinA volte (5–29%)In 1 condizione
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2A volte (5–29%)In 1 condizione
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NA volte (5–29%)In 1 condizione
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilA volte (5–29%)In 1 condizione
WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrialA volte (5–29%)In 1 condizione
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal subarachnoid space morphology

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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