Gene
LINC01488
long independently transcribed non-coding RNA 1488
- HGNC 51144↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000285094↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 101928292↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 11q13.3
- Coordinate
- Cromosoma 11: 69.481.663–69.493.210 (GRCh38)
- Esoni
- 4 esoni su 11,5 kb
- Noto anche come
- CUPID1
- Trascritto MANE Select
- ENST00000717996.1NR_185875.1
- Tipo di locus
- RNA lungo non codificante (lncRNA)
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/linc01488.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLegga LINC01488 e il resto del suo genoma con un unico test.
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Nessun report del Genome Test legge ancora LINC01488. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di LINC01488
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,3 kb dei 11,5 kb del gene.
Sequenziamento di LINC01488
0Facile
Quanto è difficile sequenziare LINC01488 con letture corte, su 100
0 · Facile100 · Difficile
Quasi tutti gli esoni di LINC01488 si trovano in regioni in cui le letture corte si allineano in modo chiaro.
A ciò si aggiunge: la quota di esoni di LINC01488 in ciascun tipo di regione difficile
- MappabilitàTratti in cui letture da 100 o 250 bp non possono essere collocate in modo univoco, quindi una chiamata lì può essere mancante o errata. Peso 35%.0%
- OmologiaDuplicazioni segmentali: copie altrove nel genoma, come paraloghi e pseudogeni, con identità del 90% o superiore. Peso 30%.0%
- RipetizioniRipetizioni in tandem e sequenze di una sola base, su cui le letture scivolano e che potrebbero non coprire per intero. Peso 15%.2,8%
- Contenuto GCFinestre con meno del 25% o più del 65% di G e C, che la preparazione della libreria copre in modo scarso. Peso 10%.0%
- Copertura del riferimentoLacune nell'assemblaggio di riferimento nelle vicinanze, dove non c'è sequenza a cui le letture possano allinearsi. Peso 10%.0%
Un punteggio di Dante Labs basato su nostre ricerche, costruito sulle mappe delle regioni difficili da sequenziare di NIST Genome in a Bottle.Come viene calcolatoOgni barra indica la quota di basi degli esoni di LINC01488 in quel tipo di regione difficile. Ogni tipo, da solo, può rendere difficile un gene, e ogni tipo aggiuntivo aggiunge sempre meno: 0 quando nessuna base è in alcuna regione, 100 quando ogni base si trova dove le letture non possono essere collocate in modo univoco.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, gli altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- Le stratificazioni del genoma Genome in a Bottle, da NIST: il punteggio di difficoltà di sequenziamento.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene LINC01488: long independently transcribed non-coding RNA 1488. Consultato il 18 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/linc01488
Dante Labs. Gene LINC01488: long independently transcribed non-coding RNA 1488 [Internet]. [citato il 18 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/linc01488
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