Tulajdonság
Pica
An appetite for and the persistent ingestion of non-food substances such as clay. In order to diagnose pica, this behavior must have persisted over a period of at least one month.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pica.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Pica nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesASH1LRNU4-2About this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesCHD8About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesELP2About this report →
Show 1 more report
Olvassa el a(z) Pica nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 gén kapcsolódik ehhez: Pica
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pica. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mindig | 1 betegségben |
| ELP2elongator acetyltransferase complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
