Tratto
Pica
An appetite for and the persistent ingestion of non-food substances such as clay. In order to diagnose pica, this behavior must have persisted over a period of at least one month.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Pica. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Sempre | In 1 condizione |
| ELP2elongator acetyltransferase complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM2L1phosphoglucomutase 2 like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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