Tulajdonság

Aphakia

Absence of the crystalline lens in the eye, which may be congenital or acquired (e.g., following surgical removal of the lens for cataracts or trauma).

HPO HP:6001302

Szervrendszer: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Aphakia, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

0 gén kapcsolódik ehhez: Aphakia

A Human Phenotype Ontology önmagában egyetlen gént sem köt a(z) Aphakia tulajdonsághoz. Az alább felsorolt szűkebb tulajdonságok a saját génjeiket sorolják fel.

Szűkebb tulajdonságok

Congenital aphakia3 gén

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the lens

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.