Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) TDO2 génhez kapcsolódó jellemzők
tryptophan 2,3-dioxygenase
A Human Phenotype Ontology 19 jellemzőt kapcsol a(z) TDO2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the nervous system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Aggressive behavior | Nincs rögzítve |
| Amplification of sexual behavior | Nincs rögzítve |
| Can't control feelings | Nincs rögzítve |
| Depression | Nincs rögzítve |
| IQ between 34 and 49 | Nincs rögzítve |
| Stuttering | Nincs rögzítve |
Abnormality of limbs
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Dropped arches | Nincs rögzítve |
| Inward turned thumb | Nincs rögzítve |
| Limited elbow extension | Nincs rögzítve |
| Permanent flexion of the finger | Nincs rögzítve |
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Close sighted | Nincs rögzítve |
| Cross-eyed | Nincs rögzítve |
| Visual impairment | Nincs rögzítve |
| Wide-set eyes | Nincs rögzítve |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| High blood tryptophan concentration | Mindig |
| High urine tryptophan levels | Nagyon gyakran (80–99%) |
Abnormality of the ear
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Nincs rögzítve |
Abnormality of the endocrine system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Increased serum serotonin | Mindig |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Hypermobility of all joints | Nincs rögzítve |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) TDO2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt