Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

SNN

stannin

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
16p13.13
Koordináták
16. kromoszóma: 11 668 455–11 679 152 (GRCh38)
Exonok
2 exon, összesen 10,7 kb
Fehérje
88 aminosav
MANE Select transzkriptum
ENST00000329565.6NM_003498.6
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) SNN gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A SNN felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
16. kromoszóma, a SNN helyét zárójel jelöli. A SNN és környékén 16 gén a 16. kromoszómán, 11 173 804–12 173 803 között.16. kromoszóma16p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.311,2 Mb11,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 MbCLEC16A: 10 944 508–11 189 745, előre szálCLEC16ASOCS1: 11 246 400–11 256 556, fordított szálRMI2: 11 249 619–11 381 662, előre szálRMI2TNP2: 11 267 748–11 269 533, fordított szálPRM3: 11 273 199–11 273 629, fordított szálPRM3PRM2: 11 275 632–11 276 488, fordított szálPRM2PRM1: 11 280 836–11 281 398, fordított szálPRM1APOLTP: 11 359 845–11 527 247, fordított szálAPOLTPLITAF: 11 546 224–11 640 269, fordított szálLITAFSNN: 11 668 455–11 679 152, előre szálSNNTXNDC11: 11 679 073–11 743 703, fordított szálTXNDC11ZC3H7A: 11 750 586–11 797 263, fordított szálZC3H7ARSL1D1: 11 833 850–11 851 586, fordított szálRSL1D1GSPT1: 11 868 128–11 916 082, fordított szálGSPT1NPIPB2: 11 927 259–11 976 643, fordított szálNPIPB2TNFRSF17: 11 965 138–11 968 068, előre szálTNFRSF17SNX29: 11 976 694–12 574 287, előre szálSNX29A SNN ábrája: 2 exon a(z) 16. kromoszóma előre szálán1. exon: 11 668 455–11 668 540, 86 bázis2. exon: 11 675 975–11 679 152, 3178 bázis125′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 10,7 kb-jából 3,3 kb-ot tesznek ki; ezek közül 267 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). SNN gén: stannin. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/snn

Vancouver

Dante Labs. SNN gén: stannin [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/snn

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet