Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

GPATCH8

G-patch domain containing 8

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
17q21.31
Koordináták
17. kromoszóma: 44 395 281–44 503 406 (GRCh38)
Exonok
8 exon, összesen 108,1 kb
Fehérje
1502 aminosav
Korábbi jelölések
KIAA0553, GPATC8
MANE Select transzkriptum
ENST00000591680.6NM_001002909.4
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) GPATCH8 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A GPATCH8 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
17. kromoszóma, a GPATCH8 helyét zárójel jelöli. A GPATCH8 és környékén 30 gén a 17. kromoszómán, 43 949 344–44 949 343 között.17. kromoszóma17q21.31p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbPPY: 43 940 804–43 952 444, fordított szálPPYPYY: 43 952 733–44 004 469, fordított szálPYYNAGS: 44 004 581–44 011 213, előre szálNAGSTMEM101: 44 008 986–44 023 946, fordított szálTMEM101LSM12: 44 033 931–44 067 619, fordított szálLSM12G6PC3: 44 070 620–44 094 678, előre szálG6PC3HDAC5: 44 076 746–44 123 702, fordított szálHDAC5HROB: 44 141 903–44 162 481, előre szálHROBASB16: 44 170 447–44 179 373, előre szálASB16TMUB2: 44 186 955–44 191 931, előre szálTMUB2ATXN7L3: 44 191 804–44 200 961, fordított szálATXN7L3UBTF: 44 205 033–44 221 626, fordított szálUBTFSLC4A1: 44 248 390–44 268 162, fordított szálSLC4A1RUNDC3A: 44 307 945–44 318 675, előre szálRUNDC3ASLC25A39: 44 316 821–44 326 639, fordított szálSLC25A39GRN: 44 345 108–44 353 106, előre szálGRNFAM171A2: 44 353 215–44 363 875, fordított szálFAM171A2ITGA2B: 44 372 177–44 389 649, fordított szálITGA2BGPATCH8: 44 395 281–44 503 406, fordított szálGPATCH8FZD2: 44 557 484–44 561 262, előre szálFZD2MEIOC: 44 656 363–44 690 308, előre szálMEIOCCCDC43: 44 671 063–44 689 831, fordított szálCCDC43DBF4B: 44 708 595–44 752 269, előre szálDBF4BADAM11: 44 758 962–44 781 846, előre szálADAM11GJC1: 44 798 448–44 831 496, fordított szálGJC1HIGD1B: 44 844 763–44 850 480, előre szálHIGD1BEFTUD2: 44 849 948–44 899 629, fordított szálEFTUD2DNAAF19: 44 889 234–44 905 390, előre szálDNAAF19GFAP: 44 903 159–44 916 937, fordított szálGFAPFAM187A: 44 903 433–44 905 390, előre szálFAM187AKIF18B: 44 924 707–44 947 781, fordított szálKIF18BA GPATCH8 ábrája: 8 exon a(z) 17. kromoszóma fordított szálán8. exon: 44 395 281–44 401 453, 6173 bázis7. exon: 44 405 921–44 406 051, 131 bázis6. exon: 44 424 349–44 424 492, 144 bázis5. exon: 44 435 065–44 435 151, 87 bázis4. exon: 44 436 478–44 436 545, 68 bázis3. exon: 44 464 472–44 464 544, 73 bázis2. exon: 44 474 829–44 474 903, 75 bázis1. exon: 44 503 326–44 503 406, 81 bázis864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 108,1 kb-jából 6,8 kb-ot tesznek ki; ezek közül 4509 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). GPATCH8 gén: G-patch domain containing 8. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/gpatch8

Vancouver

Dante Labs. GPATCH8 gén: G-patch domain containing 8 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/gpatch8

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet