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4 gènes associés à Glaucomatous visual field defect
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Glaucomatous visual field defect est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
Gène
Fréquence d'observation
Affections
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1
Souvent (30–79 %)
Dans 1 affection
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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