Maladies rares
Personne ne les écoutait. Puis, un rapport de séquençage du génome complet de Dante Labs a permis aux deux enfants d’une mère célibataire de mettre un nom sur leur maladie et d’accéder aux spécialistes dont ils avaient besoin
Pendant des années, les deux enfants d’une mère célibataire ont souffert d’épisodes de paralysie inexpliqués. Le séquençage du génome entier a permis d’identifier des variants pathogènes associés à la paralysie périodique — et a tout changé.
Andrea Riposati · avril 2026 · 6 min de lecture