Piirre
Urinary bladder wall hypertrophy
Increase in thickness of the wall of the urinary bladder. This finding may be seen in conditions such as bladder outlet obstruction and may be accompanied by increased trabeculation of the bladder wall musculature.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hypertrophic urinary bladder, Hypertrophy of the urinary bladder wall, Urinary bladder wall thickening
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urinary-bladder-wall-hypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Urinary bladder wall hypertrophy-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
Lue Urinary bladder wall hypertrophy-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test1 geeni, joka liittyy piirteeseen Urinary bladder wall hypertrophy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Urinary bladder wall hypertrophy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
