Piirre

Hypoglycemic encephalopathy

Brain damage related to a lowering of blood glucose below a critical level (around 30 mg/dl), which may lead to confusion, lethargy and delirium followed by seizures and coma. Prolonged hypoglycemia may lead to irreversible brain damage.

HPO HP:0006929

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Hypoglycemic encephalopathy, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypoglycemic encephalopathy

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypoglycemic encephalopathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
ACADSacyl-CoA dehydrogenase short chain	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Encephalopathy

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.