Piirre
Cone monochromacy
The condition of having both rods and cones, but only a single kind of cone. Affected individuals have good pattern vision in daylight, but cannot distinguish between colors.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Cone monochromacy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test0 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cone monochromacy
Human Phenotype Ontology ei yhdistä yhtään geeniä piirteeseen Cone monochromacy itseensä. Alla olevat tarkemmat piirteet luettelevat omansa.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa