Tratto
Cone monochromacy
The condition of having both rods and cones, but only a single kind of cone. Affected individuals have good pattern vision in daylight, but cannot distinguish between colors.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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La Human Phenotype Ontology non collega alcun gene a Cone monochromacy di per sé. I tratti più specifici elencati sotto riportano i propri.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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