Geeni

TDRD7

tudor domain containing 7

Sytogeneettinen sijainti: 9q22.33
Koordinaatit: Kromosomi 9: 97 412 096–97 496 125 (GRCh38)
Eksonit: 17 eksonia 84 kb:n alueella
Proteiini: 1 098 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä: PCTAIRE2BP
MANE Select -transkripti: ENST00000355295.5NM_014290.3
Lokustyyppi: gene with protein product

Erittäin korkea
Varma
Matala
Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Lue TDRD7 ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TDRD7. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TDRD7-geenin rakenne

Koodaava jakso
Translatoimaton alue
Intron
Transkription suunta
Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 3,7 kb geenin 84 kb:stä; 3 297 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TDRD7

TDRD7-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 84 kb geenistä TDRD7, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 3,7 kb eksoneja.

Geeniin TDRD7 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita TDRD7 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Abnormality of the eye

Clouding of the lens of the eye

Ulkoiset linkit

Geenitietueet

Transkripti

Proteiini

Variantit

Kliininen

Mistä tieto on peräisin

HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TDRD7-geeni: tudor domain containing 7. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/tdrd7

Vancouver

Dante Labs. TDRD7-geeni: tudor domain containing 7 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/tdrd7

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.