Geeni
NPHP3-ACAD11
NPHP3-ACAD11 readthrough (NMD candidate)
- HGNC 48351(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000274810(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 100532724(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3q22.1
- Lokustyyppi
- readthrough
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue NPHP3-ACAD11 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja
Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NPHP3-ACAD11. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.
Miten genomitesti lukee geeniä NPHP3-ACAD11
2
NPHP3-ACAD11-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Ulkoiset linkit
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). NPHP3-ACAD11-geeni: NPHP3-ACAD11 readthrough (NMD candidate). Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nphp3-acad11
Dante Labs. NPHP3-ACAD11-geeni: NPHP3-ACAD11 readthrough (NMD candidate) [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nphp3-acad11
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa