Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

FOXP4

forkhead box P4

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
6p21.1
Koordinaatit
Kromosomi 6: 41 546 381–41 602 384 (GRCh38)
Eksonit
17 eksonia 56 kb:n alueella
Proteiini
680 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ40908
MANE Select -transkripti
ENST00000307972.10NM_001012426.2
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FOXP4. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FOXP4-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 6, jossa hakasulke osoittaa FOXP4-geenin sijainnin. FOXP4 ja 21 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 6, välillä 41 074 383–42 074 382.Kromosomi 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2741,2 Mb41,4 Mb41,6 Mb41,8 Mb42 MbOARD1: 41 033 627–41 097 787, juoste taaksepäinOARD1NFYA: 41 072 040–41 103 063, juoste eteenpäinNFYATREML1: 41 149 167–41 155 556, juoste taaksepäinTREML1TREM2: 41 158 488–41 163 203, juoste taaksepäinTREM2TREML2: 41 189 749–41 201 149, juoste taaksepäinTREML2TREML4: 41 228 339–41 238 882, juoste eteenpäinTREML4TREM1: 41 267 099–41 286 703, juoste taaksepäinTREM1NCR2: 41 335 599–41 350 889, juoste eteenpäinNCR2FOXP4: 41 546 381–41 602 384, juoste eteenpäinFOXP4MDFI: 41 636 840–41 654 250, juoste eteenpäinMDFITFEB: 41 683 978–41 736 259, juoste taaksepäinTFEBPGC: 41 736 703–41 754 109, juoste taaksepäinPGCFRS3: 41 769 318–41 787 570, juoste taaksepäinFRS3: 41 780 349–41 790 141, juoste eteenpäinPRICKLE4: 41 780 739–41 787 452, juoste eteenpäinPRICKLE4TOMM6: 41 787 620–41 872 570, juoste eteenpäinTOMM6USP49: 41 789 896–41 895 395, juoste taaksepäin: 41 793 314–41 921 139, juoste taaksepäinMED20: 41 905 331–41 921 147, juoste taaksepäinMED20BYSL: 41 921 229–41 934 602, juoste eteenpäinBYSLCCND3: 41 934 577–42 050 357, juoste taaksepäinCCND3TAF8: 42 050 513–42 087 461, juoste eteenpäinTAF8FOXP4-kaavio: 17 eksonia kromosomin 6 juosteella, eteenpäinEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 41 546 381–41 546 867, 487 emästäEkson 2: 41 565 745–41 565 964, 220 emästäEkson 3: 41 577 986–41 578 081, 96 emästäEkson 4: 41 584 769–41 584 891, 123 emästäEkson 5: 41 585 431–41 585 517, 87 emästäEkson 6: 41 587 009–41 587 156, 148 emästäEkson 7: 41 587 299–41 587 512, 214 emästäEkson 8: 41 587 793–41 587 897, 105 emästäEkson 9: 41 588 644–41 588 731, 88 emästäEkson 10: 41 589 771–41 589 854, 84 emästäEkson 11: 41 589 963–41 590 170, 208 emästäEkson 12: 41 590 271–41 590 347, 77 emästäEkson 13: 41 591 221–41 591 322, 102 emästäEkson 14: 41 594 870–41 594 991, 122 emästäEkson 15: 41 597 176–41 597 242, 67 emästäEkson 16: 41 597 781–41 597 950, 170 emästäEkson 17: 41 598 789–41 602 384, 3 596 emästä151015175′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 6 kb geenin 56 kb:stä; 2 043 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: FOXP4

1

FOXP4-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 56 kb geenistä FOXP4, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 6 kb eksoneja.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FOXP4-geeni: forkhead box P4. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/foxp4

Vancouver

Dante Labs. FOXP4-geeni: forkhead box P4 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/foxp4

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test