Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZNF567

zinc finger protein 567

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 19: 36 687 612–36 721 336 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 33,7 kb
Valk
647 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC45586
MANE Select transkript
ENST00000682579.1NM_001322917.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF567 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF567 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ZNF567. ZNF567 ja sellele lähedal asuvad 19 geeni kromosoomil 19, vahemikus 36 204 474 kuni 37 204 473.Kromosoom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4336,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 MbZNF565: 36 181 542–36 246 257, pöördne ahelZNF565ZNF146: 36 214 602–36 239 969, otsene ahelZNF146ZFP14: 36 334 453–36 379 208, pöördne ahelZFP14ZFP82: 36 383 120–36 418 924, pöördne ahelZFP82ZNF566: 36 445 119–36 489 902, pöördne ahelZNF566ZNF260: 36 510 687–36 528 696, pöördne ahelZNF260ZNF529: 36 534 774–36 605 554, pöördne ahelZNF529ZNF382: 36 604 817–36 634 114, otsene ahelZNF382ZNF461: 36 636 618–36 666 853, pöördne ahelZNF461ZNF567: 36 687 612–36 721 336, otsene ahelZNF567ZNF850: 36 714 383–36 772 857, pöördne ahelZNF850ZNF790: 36 816 904–36 850 797, pöördne ahelZNF790ZNF345: 36 850 338–36 913 029, otsene ahelZNF345: 36 850 858–36 998 682, otsene ahelZNF829: 36 888 052–36 916 291, pöördne ahelZNF829ZNF568: 36 916 311–37 005 037, otsene ahelZNF568ZNF420: 37 007 819–37 130 368, otsene ahelZNF420: 37 093 019–37 210 512, pöördne ahelZNF585A: 37 106 734–37 172 741, pöördne ahelZNF585AZNF585B: 37 181 145–37 218 153, pöördne ahelZNF585BZNF567 skeem: 6 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 36 687 612–36 687 634, 23 alustEkson 2: 36 689 397–36 689 497, 101 alustEkson 3: 36 694 802–36 694 876, 75 alustEkson 4: 36 712 386–36 712 512, 127 alustEkson 5: 36 712 781–36 712 867, 87 alustEkson 6: 36 718 948–36 721 336, 2389 alust12465′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 33,7 kb; neist 1944 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF567 geen: zinc finger protein 567. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf567

Vancouver

Dante Labs. ZNF567 geen: zinc finger protein 567 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf567

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test