Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sequence your genome (opens in a new tab)

Geen

FAM13C

family with sequence similarity 13 member C

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q21.1
Koordinaadid
Kromosoom 10: 59 246 133–59 362 549 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 116,4 kb
Valk
585 aminohapet
Varasemad tähised
FAM13C1
MANE Select transkript
ENST00000618804.5NM_198215.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FAM13C veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FAM13C on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub FAM13C. FAM13C ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 10, vahemikus 58 804 341 kuni 59 804 340.Kromosoom 1010q21.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.359 Mb59,2 Mb59,4 Mb59,6 Mb59,8 MbBICC1: 58 512 756–58 831 435, otsene ahelBICC1PHYHIPL: 59 176 588–59 247 942, otsene ahelPHYHIPLFAM13C: 59 246 133–59 362 549, pöördne ahelFAM13CSLC16A9: 59 649 270–59 736 002, pöördne ahelSLC16A9MRLN: 59 736 692–59 770 945, pöördne ahelMRLNCCDC6: 59 788 747–59 907 039, pöördne ahelCCDC6FAM13C skeem: 14 eksonit kromosoomi 10 pöördne ahelalEkson 14: 59 246 133–59 247 737, 1605 alustEkson 13: 59 251 575–59 251 676, 102 alustEkson 12: 59 252 799–59 252 998, 200 alustEkson 11: 59 254 348–59 254 443, 96 alustEkson 10: 59 262 434–59 262 645, 212 alustEkson 9: 59 264 085–59 264 166, 82 alustEkson 8: 59 268 553–59 268 691, 139 alustEkson 7: 59 269 899–59 270 109, 211 alustEkson 6: 59 283 363–59 283 447, 85 alustEkson 5: 59 302 801–59 302 864, 64 alustEkson 4: 59 323 988–59 324 106, 119 alustEkson 3: 59 352 270–59 352 474, 205 alustEkson 2: 59 355 887–59 355 943, 57 alustEkson 1: 59 362 399–59 362 549, 151 alust141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,3 kb kogupikkusega 116,4 kb; neist 1758 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FAM13C geen: family with sequence similarity 13 member C. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fam13c

Vancouver

Dante Labs. FAM13C geen: family with sequence similarity 13 member C [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fam13c

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test