Geen
EIF2S3B
eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma B
- HGNC 43863↗(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000180574↗(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 255308↗(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 12p13.2
- Koordinaadid
- Kromosoom 12: 10 505 890–10 508 525 (GRCh38)
- Eksonid
- 1 eksoon, ulatus 2,6 kb
- Valk
- 472 aminohapet
- Tuntud ka kui
- eIF2gA, eIF-2-gamma2
- MANE Select transkript
- ENST00000538173.2NM_001357734.3
- Lookuse tüüp
- Valke kodeeriv
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/eif2s3b.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLoe EIF2S3B ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanded
Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni EIF2S3B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.
Kuidas EIF2S3B on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 2,6 kb; neist 1419 alust kodeerivad valku.
EIF2S3B sekveneerimine
47Raske
Kui raske on geeni EIF2S3B lühikeste lugemitega sekveneerida, skaalal 0–100
0 · Lihtne100 · Raske
Suur osa geenist EIF2S3B asub kohtades, kus lühikesed lugemid võivad muutuse vahele jätta või valesti paigutada.
Mis sellele lisaks mõjub: geeni EIF2S3B eksonite osakaal igas raskesti loetavas piirkonna liigis
- KaardistatavusLõigud, kus 100 või 250 aluspaari pikkuseid lugemeid ei saa üheselt paigutada, seega võib seal tuvastus puududa või olla vale. Kaal 100%.22%
- HomoloogiaSegmentaalsed duplikatsioonid: koopiad mujal genoomis, nagu paraloogid ja pseudogeenid, vähemalt 90% identsusega. Kaal 60%.48%
- Shared with chrYThe pseudoautosomal regions and the X-transposed region, where chrX and chrY carry the same or nearly the same sequence, so reads from either may land on the other. Kaal 60%.0%
- Referentsi katvusLõhed referentsassamblees läheduses, kus puudub järjestus, millele lugemid joonduda saaksid. Kaal 50%.0%
- KordusedTandemkordused ja ühe aluse jooksud, millel lugemid libisevad ja mida need ehk ei kata. Kaal 30%.6,6%
- GC-sisaldusAknad, kus G ja C osakaal on alla 25% või üle 65%, mida raamatukogu valmistamine katab hõredalt. Kaal 20%.7,3%
Dante Labsi enda uuringutel põhinev skoor, mis tugineb NIST-i Genome in a Bottle kaartidele raskesti sekveneeritavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakseIga tulp näitab geeni EIF2S3B eksonite aluspaaridest selle raskesti loetava piirkonna liigi osakaalu. Üks liik võib geeni iseseisvalt raskeks teha ja iga järgmine lisab vähem: 0, kui ükski aluspaar ei kuulu ühtegi sellisesse piirkonda, 100, kui iga aluspaar asub kohas, kuhu lugemid ei saa üheselt paigutada.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kliiniline
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). EIF2S3B geen: eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma B. Vaadatud 19. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/eif2s3b
Dante Labs. EIF2S3B geen: eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma B [Internet]. [viidatud 19. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/eif2s3b
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast