Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CLGN

calmegin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4q31.1
Koordinaadid
Kromosoom 4: 140 388 453–140 427 648 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 39,2 kb
Valk
610 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000325617.10NM_004362.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CLGN veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CLGN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub CLGN. CLGN ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 4, vahemikus 139 908 051 kuni 140 908 050.Kromosoom 44q31.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2140 Mb140,2 Mb140,4 Mb140,6 Mb140,8 MbMAML3: 139 716 753–140 154 227, pöördne ahelMAML3SCOC: 140 257 206–140 385 728, otsene ahelSCOCCLGN: 140 388 453–140 427 648, pöördne ahelCLGNMGAT4D: 140 442 262–140 498 377, pöördne ahelMGAT4DELMOD2: 140 524 158–140 553 859, otsene ahelELMOD2UCP1: 140 559 431–140 569 001, pöördne ahelUCP1TBC1D9: 140 620 781–140 757 049, pöördne ahelTBC1D9RNF150: 140 859 807–141 212 877, pöördne ahelRNF150CLGN skeem: 15 eksonit kromosoomi 4 pöördne ahelalEkson 15: 140 388 453–140 389 304, 852 alustEkson 14: 140 390 628–140 390 728, 101 alustEkson 13: 140 392 219–140 392 378, 160 alustEkson 12: 140 392 586–140 392 711, 126 alustEkson 11: 140 393 826–140 394 041, 216 alustEkson 10: 140 395 819–140 395 969, 151 alustEkson 9: 140 396 092–140 396 205, 114 alustEkson 8: 140 398 851–140 399 040, 190 alustEkson 7: 140 400 357–140 400 549, 193 alustEkson 6: 140 401 985–140 402 066, 82 alustEkson 5: 140 405 942–140 406 083, 142 alustEkson 4: 140 409 837–140 409 895, 59 alustEkson 3: 140 410 553–140 410 626, 74 alustEkson 2: 140 412 935–140 413 087, 153 alustEkson 1: 140 427 537–140 427 648, 112 alust15141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,7 kb kogupikkusega 39,2 kb; neist 1833 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CLGN geen: calmegin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/clgn

Vancouver

Dante Labs. CLGN geen: calmegin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/clgn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test