Gen
ZNF808
zinc finger protein 808
- HGNC 33230↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000198482↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 388558↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 19q13.41
- Coordenadas
- Cromosoma 19: 52.527.668–52.556.336 (GRCh38)
- Exones
- 5 exones en 28,7 kb
- Proteína
- 903 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000359798.9NM_001039886.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Ningún informe de Genome Test lee aún ZNF808. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de ZNF808
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 3,6 kb de los 28,7 kb del gen; 2712 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen ZNF808
1
posición en ZNF808 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
1 de ellas (100 %) cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
- Segmental duplications (1 sitio)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.
Un genoma completo cubre los 28,7 kb de ZNF808, incluidos los intrones, y no solo los 3,6 kb de exones.
Rasgos asociados a ZNF808
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que ZNF808 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen ZNF808: zinc finger protein 808. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/znf808
Dante Labs. Gen ZNF808: zinc finger protein 808 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/znf808
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