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Gen

DOCK1

dedicator of cytokinesis 1

Resumen

Localización citogenética
10q26.2
Coordenadas
Cromosoma 10: 126.905.428–127.452.516 (GRCh38)
Exones
52 exones en 547,1 kb
Proteína
1886 aminoácidos
También conocido como
DOCK180, ced5
Transcrito MANE Select
ENST00000623213.2NM_001290223.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DOCK1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DOCK1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 10, con un corchete donde se ubica DOCK1. DOCK1 y 7 genes cercanos en el cromosoma 10, desde 126.358.339 hasta 127.999.605.Cromosoma 1010q26.2p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3126,4 Mb126,6 Mb126,8 Mb127 Mb127,2 Mb127,4 Mb127,6 Mb127,8 MbADAM12: 126.012.381–126.388.502, hebra inversaADAM12C10orf90: 126.424.997–126.798.708, hebra inversaC10orf90DOCK1: 126.905.428–127.452.516, hebra directaDOCK1INSYN2A: 127.135.426–127.196.592, hebra inversaINSYN2ANPS: 127.549.309–127.553.540, hebra directaNPSFOXI2: 127.737.118–127.741.183, hebra directaFOXI2CLRN3: 127.875.988–127.907.298, hebra inversaCLRN3PTPRE: 127.906.800–128.085.856, hebra directaPTPREDiagrama de DOCK1: 52 exones en la hebra directa del cromosoma 10Exón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 126.905.428–126.905.563, 136 basesExón 2: 126.970.702–126.970.785, 84 basesExón 3: 126.977.948–126.977.988, 41 basesExón 4: 126.981.918–126.981.973, 56 basesExón 5: 126.987.521–126.987.617, 97 basesExón 6: 126.990.455–126.990.603, 149 basesExón 7: 126.996.748–126.996.883, 136 basesExón 8: 126.998.092–126.998.249, 158 basesExón 9: 126.999.354–126.999.435, 82 basesExón 10: 127.000.172–127.000.307, 136 basesExón 11: 127.008.732–127.008.804, 73 basesExón 12: 127.012.232–127.012.374, 143 basesExón 13: 127.018.710–127.018.835, 126 basesExón 14: 127.023.200–127.023.324, 125 basesExón 15: 127.024.685–127.024.783, 99 basesExón 16: 127.026.352–127.026.424, 73 basesExón 17: 127.031.650–127.031.753, 104 basesExón 18: 127.032.137–127.032.320, 184 basesExón 19: 127.037.719–127.037.816, 98 basesExón 20: 127.042.625–127.042.714, 90 basesExón 21: 127.043.064–127.043.164, 101 basesExón 22: 127.052.681–127.052.815, 135 basesExón 23: 127.061.668–127.061.776, 109 basesExón 24: 127.106.231–127.106.301, 71 basesExón 25: 127.110.248–127.110.354, 107 basesExón 26: 127.125.474–127.125.601, 128 basesExón 27: 127.127.669–127.127.764, 96 basesExón 28: 127.248.008–127.248.109, 102 basesExón 29: 127.257.335–127.257.429, 95 basesExón 30: 127.339.006–127.339.084, 79 basesExón 31: 127.343.646–127.343.746, 101 basesExón 32: 127.354.669–127.354.727, 59 basesExón 33: 127.362.064–127.362.212, 149 basesExón 34: 127.373.781–127.373.866, 86 basesExón 35: 127.374.058–127.374.214, 157 basesExón 36: 127.380.082–127.380.122, 41 basesExón 37: 127.381.278–127.381.368, 91 basesExón 38: 127.384.790–127.384.909, 120 basesExón 39: 127.403.055–127.403.144, 90 basesExón 40: 127.404.325–127.404.429, 105 basesExón 41: 127.409.037–127.409.178, 142 basesExón 42: 127.409.313–127.409.391, 79 basesExón 43: 127.410.840–127.410.924, 85 basesExón 44: 127.415.152–127.415.238, 87 basesExón 45: 127.418.365–127.418.541, 177 basesExón 46: 127.419.666–127.419.749, 84 basesExón 47: 127.425.874–127.426.011, 138 basesExón 48: 127.433.283–127.433.428, 146 basesExón 49: 127.439.027–127.439.225, 199 basesExón 50: 127.444.126–127.444.279, 154 basesExón 51: 127.447.394–127.447.545, 152 basesExón 52: 127.451.332–127.452.516, 1185 bases12040525′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,8 kb de los 547,1 kb del gen; 5661 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DOCK1

1

posición en DOCK1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 547,1 kb de DOCK1, incluidos los intrones, y no solo los 6,8 kb de exones.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DOCK1: dedicator of cytokinesis 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dock1

Vancouver

Dante Labs. Gen DOCK1: dedicator of cytokinesis 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dock1

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