Χαρακτηριστικό

Increased CSF interferon alpha

Increased concentration of interferon alpha in the cerebrospinal fluid (CSF).

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-csf-interferon-alpha.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased CSF interferon alpha, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

9 γονίδια που συνδέονται με το Increased CSF interferon alpha

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased CSF interferon alpha. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ADARadenosine deaminase RNA specific	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
TREX1three prime repair exonuclease 1	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal CSF metabolite concentration

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.