Merkmal

Structural foot deformity

A foot deformity resulting due to an abnormality affecting the bones of the foot (as well as muscle and soft tissue). In contrast if only the muscle and soft tissue are affected the term positional foot deformity applies.

HPO HP:0010219

Körpersystem: Abnormality of limbs

ReferenzgenomGRCh38hg38

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4 Gene mit Structural foot deformity verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Structural foot deformity auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
LMNAlamin A/C	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
MYH14myosin heavy chain 14	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal feet structure

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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