Merkmal
Phonic tics
Tics are defined as movements or sounds that resemble physiological motor behaviors, but are typically inopportune to social context and appear sudden, repetitive, and often exaggerated. Tic vocalizations commonly termed vocal or phonic tics may include any possible sound (eg, sniffing, coughing, throat clearing, whistling, or grunting), word, or sentence and are most commonly encountered within the spectrum of primary tic disorders, as Tourette syndrome.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Verbal tics, Vocal tics
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen7 Gene mit Phonic tics verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Phonic tics auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HDChistidine decarboxylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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