Χαρακτηριστικό
Phonic tics
Tics are defined as movements or sounds that resemble physiological motor behaviors, but are typically inopportune to social context and appear sudden, repetitive, and often exaggerated. Tic vocalizations commonly termed vocal or phonic tics may include any possible sound (eg, sniffing, coughing, throat clearing, whistling, or grunting), word, or sentence and are most commonly encountered within the spectrum of primary tic disorders, as Tourette syndrome.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Verbal tics, Vocal tics
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Phonic tics, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας7 γονίδια που συνδέονται με το Phonic tics
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Phonic tics. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLITRK2SLIT and NTRK like family member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HDChistidine decarboxylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLITRK1SLIT and NTRK like family member 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες