Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

CHRNA3

cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q25.1
Koordinaten
Chromosom 15: 78.595.309–78.620.996 (GRCh38)
Exons
6 Exons über 25,7 kb
Protein
505 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000326828.6NM_000743.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CHRNA3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CHRNA3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der CHRNA3 liegt. CHRNA3 und 15 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 78.108.153 bis 79.108.152.Chromosom 1515q25.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.378,2 Mb78,4 Mb78,6 Mb78,8 Mb79 MbCIB2: 78.102.300–78.131.565, Minus-StrangCIB2IDH3A: 78.131.498–78.171.945, Plus-StrangIDH3AACSBG1: 78.167.468–78.245.688, Minus-StrangACSBG1DNAJA4: 78.264.086–78.282.196, Plus-StrangDNAJA4SKIC8: 78.269.375–78.306.573, Minus-StrangSKIC8CRABP1: 78.340.260–78.348.250, Plus-StrangCRABP1IREB2: 78.437.431–78.501.453, Plus-StrangIREB2HYKK: 78.507.383–78.537.657, Plus-StrangHYKKPSMA4: 78.540.089–78.560.795, Plus-StrangPSMA4CHRNA5: 78.565.484–78.596.443, Plus-StrangCHRNA5CHRNA3: 78.595.309–78.620.996, Minus-StrangCHRNA3CHRNB4: 78.621.941–78.727.754, Minus-StrangCHRNB4ADAMTS7: 78.759.204–78.811.523, Minus-StrangADAMTS7MORF4L1: 78.810.487–78.903.200, Plus-StrangMORF4L1CTSH: 78.921.058–78.949.574, Minus-StrangCTSHRASGRF1: 78.959.906–79.090.930, Minus-StrangRASGRF1Diagramm von CHRNA3: 6 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 15Exon 5: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 78.595.309–78.596.732, 1.424 BasenExon 5: 78.601.253–78.602.264, 1.012 BasenExon 4: 78.617.024–78.617.133, 110 BasenExon 3: 78.618.617–78.618.661, 45 BasenExon 2: 78.618.776–78.618.915, 140 BasenExon 1: 78.620.713–78.620.996, 284 Basen64215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 3 kb der 25,7 kb des Gens aus; 1.518 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest CHRNA3

8

Positionen in CHRNA3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 25,7 kb von CHRNA3, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). CHRNA3-Gen: cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/chrna3

Vancouver

Dante Labs. CHRNA3-Gen: cholinergic receptor nicotinic alpha 3 subunit [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/chrna3

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen