Variante
ACTA2 A140V
NM_001613.4(ACTA2):c.419C>T (p.Ala140Val)
- p.A140V:GCG>GTG
- p.Ala140Val
- p.A140V
- rs397516683
- ClinVar-Einstufung
- Wahrscheinlich pathogen
- Überprüfungsstatus
- 2 Sterne von 4Kriterien angegeben, mehrere Einreicher, keine Widersprüche
- Zuletzt bewertet
- 4. Juni 2025
Daten aktuell bis ClinVar-Version 2026-10-12 · Dante Labs-Datenversion 2026.10.16-c6eea6bfFakten zuletzt geändert am 16. Oktober 2026
Zusammenfassung
A140V ist eine Missense-Variante in ACTA2: Dabei wird eine einzelne Aminosäure im Protein verändert, das vom Gen kodiert wird. ClinVar stuft sie als wahrscheinlich pathogen für Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection ein (Kriterien angegeben, mehrere Einreicher, keine Widersprüche).
ClinVar-Klassifizierungen
| Erkrankung | Klassifizierung | Überprüfungsstatus | Einreichungen | Zuletzt bewertet |
|---|---|---|---|---|
| Familial Thoracic Aortic Aneurysm and DissectionClinVar VCV000044217 (öffnet in einem neuen Tab) | Wahrscheinlich pathogen | 2 Sterne von 4Kriterien angegeben, mehrere Einreicher, keine Widersprüche | 2 Einreichungen | 4. Juni 2025 |
Klassifizierungen, wie ClinVar sie in Version 2026-10-12 erfasst. ClinVar aktualisiert sie, sobald Belege geprüft wurden.
Lage in ACTA2
A140V liegt in Exon 5 der 9 des MANE-Select-Transkripts NM_001613.4 von ACTA2.
Molekulare Details
| Gen | ACTA2 |
|---|---|
| Transkript | NM_001613.4MANE Select |
| Änderung der kodierenden DNA (HGVS c.) | c.419C>T |
| Proteinveränderung (HGVS p.) | p.Ala140Valp.A140V |
| Vorhergesagte Folge | Missensemissense_variant (öffnet in einem neuen Tab) |
| Vorhergesagte Auswirkung | Mittel |
| Position (GRCh38) | chr10:88941820 G>A |
| Position (GRCh37) | chr10:90701577 G>A |
| dbSNP-ID | rs397516683 (öffnet in einem neuen Tab) |
| ClinVar-Varianten-ID | VCV000044217 (öffnet in einem neuen Tab) |
| ClinVar-Allel-ID | 53384 |
| ClinGen Allele Registry-ID | CA006924 (öffnet in einem neuen Tab) |
| ClinVar-Name | NM_001613.4(ACTA2):c.419C>T (p.Ala140Val) |
| Weitere Namen | p.A140V:GCG>GTG |
ACTA2 A140V in anderen Datenbanken
Bericht, der diese Variante untersucht (1)
Diese Erkrankungsberichte von Genome Test umfassen A140V unter den untersuchten Varianten.
| Bericht | Erkrankungen | Vererbung |
|---|---|---|
| Aortic Aneurysm | Familial Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection | Autosomal-dominant |
Weitere Varianten in ACTA2
- G270RPathogen/wahrscheinlich pathogen2 Sterne von 4
- R39CPathogen2 Sterne von 4
- R39HPathogen2 Sterne von 4
- R118QPathogen2 Sterne von 4
- R118WPathogen/wahrscheinlich pathogen2 Sterne von 4
- R149CPathogen2 Sterne von 4
- R179CPathogen2 Sterne von 4
- R179HPathogen2 Sterne von 4
- R198CWahrscheinlich pathogen2 Sterne von 4
- R198HPathogen/wahrscheinlich pathogen2 Sterne von 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen über eine genetische Variante. Sie ist keine Diagnose und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, wenn neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung auf dieser Seite kann von der heutigen Einstufung in ClinVar oder von der Einstufung eines Labors abweichen.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit kurzen Lesesequenzen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, besonders in wiederholten oder stark ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, wenden Sie sich bitte an eine genetische Beratungsstelle oder an Ihren Arzt.
Quellen und Nachweise
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbegriffe aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und Genbezeichnungen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allelkennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Konsequenzen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Daten der Dante Labs Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf vom 16. Oktober 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16. Oktober 2026). ACTA2 A140V (c.419C>T, rs397516683) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 17. Oktober 2026 von https://dantelabs.com/genes/acta2/variants/a140v
Dante Labs. ACTA2 A140V (c.419C>T, rs397516683) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16. Oktober 2026 [abgerufen am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/acta2/variants/a140v
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