Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Horner syndrome

An abnormality resulting from a lesion of the sympathetic nervous system characterized by a combination of unilateral ptosis, miosis, and often ipsilateral hypohidrosis and conjunctival injection.

HPO HP:0002277

Resumé

Også kaldet
Horner's syndrome, Oculosympathetic palsy
Kropssystem
Abnormality of the eyeAbnormality of the nervous system

8 gener knyttet til Horner syndrome

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Horner syndrome ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
TM2D3TM2 domain containing 3AltidI 1 tilstand
ALKALK receptor tyrosine kinaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LMO1LIM domain only 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PHOX2Bpaired like homeobox 2BNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KIF1Bkinesin family member 1BIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal autonomic nervous system physiologyConstricted pupilsDrooping upper eyelid

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test