Technologie společnosti Dante Labs byla využita ve více než 100 vědeckých článcích v rámci výzkumu v oblastech transkriptomiky, CRISPR, starověké DNA, vzácných onemocnění a onkologie

Stručně řečeno: Technologie sekvenování a bioinformatiky společnosti Dante Labs byla využita ve více než 100 recenzovaných vědeckých článcích. Výzkum pokrývá oblasti transkriptomiky, úpravy genů pomocí CRISPR, starověké DNA, vzácných onemocnění a onkologie, přičemž se na něm podílejí vědci ze Spojených států, Itálie, Pákistánu, Malty a z celé Evropy. Přibližně 80 % těchto článků se zabývalo lidskými vzorky; zbytek se zaměřil na jiné druhy než člověka, včetně krav, velbloudů, rostlin a virů.

Jakmile se technologie jedné laboratoře objeví ve více než 100 nezávislých, recenzovaných studiích, přestává být pouhým dodavatelem a stává se součástí vědeckého záznamu. Právě v této pozici se nyní nachází společnost Dante Labs. Akademičtí a kliničtí výzkumníci po celém světě si zvolili postupy společnosti Dante Labs pro sekvenování celého genomu, sekvenování RNA a multiomické analýzy, aby podpořili výzkum v některých z nejnáročnějších oblastí moderní biologie.

Níže shrnujeme rozsah této soustavy prací – jaké obory pokrývá, které instituce a země jsou v ní zastoupeny a uvádíme několik studií, které nejlépe ilustrují šíři výzkumu, který technologie Dante Labs podpořila.

Proč je více než 100 článků důležité

Recenzované publikace představují standard, na jehož základě se věda sama ověřuje. Každý článek představuje nezávislý výzkumný tým, který se spolehl na společnost Dante Labs při získávání spolehlivých a reprodukovatelných genomických a transkriptomických dat – a jehož výsledky poté obstály při přísném posouzení odbornými recenzenty. Dosažení počtu více než 100 publikací je známkou trvalé vědecké důvěry, nikoli jednorázového uznání.

Tato práce je také pozoruhodně rozmanitá. Zhruba 80 % publikovaných článků se týkalo lidských vzorků, což odráží zaměření společnosti Dante Labs na klinickou a biomedicínskou oblast. Zbývající studie se zabývaly tématy daleko přesahujícími lidské zdraví a zahrnovaly sekvenování jiných druhů než člověka , včetně krav, velbloudů, rostlin a virů – což dokazuje, že stejná infrastruktura slouží zemědělství, evoluční biologii, veterinární vědě i virologii.

V jakých oblastech výzkumu se využívá technologie společnosti Dante Labs?

Publikace se soustředí na několik rychle se rozvíjejících oblastí genomiky:

• Transkriptomika a analýza RNA – měření genové exprese za účelem pochopení toho, jak se onemocnění vyvíjejí a postupují.
• Úprava genů metodou CRISPR – využití přesného sekvenování k návrhu, ověření a validaci úprav genomu.
• Starověká DNA – získávání a interpretace křehkého genetického materiálu z historických a archeologických vzorků.
• Vzácná onemocnění — identifikace příčinných variant u onemocnění, která často zůstávají po léta nediagnostikována.
• Onkologie — charakterizace genomických a transkriptomických změn, které jsou příčinou vzniku rakoviny.

„Vědci z USA, Evropy a Asie nám zasílají komplexní projekty v oblasti RNA, genomiky a multiomiky.“ — Andrea Riposati, generální ředitel společnosti Dante Labs

Celosvětová výzkumná komunita

Vědci a akademické skupiny, které stojí za těmito články , působí ve Spojených státech, Itálii, Pákistánu, na Maltě a v dalších evropských zemích. Společnost Dante Labs rovněž přispěla do odborné literatury svým vlastním originálním výzkumem, jehož výsledky byly publikovány v časopisech jako Gene a Nature Communications.

Studie, které ukazují rozsah

Tři publikované studie ukazují, jak odlišně výzkumníci využívají stejnou technologii:

• Neinvazivní prenatální testování (NIPT), Harvard Medical School. Vědci zkoumali, jak může fázování chromozomů zlepšit neinvazivní prenatální testování – výsledky této práce byly publikovány v časopise Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Duchenneova svalová dystrofie, celoevropská spolupráce. Mezinárodní tým zkoumal transkriptomické profily v modelu Duchenneovy svalové dystrofie; výsledky byly publikovány v časopise Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Chronické onemocnění ledvin, Pákistán. V časopise International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521) byla publikována studie zaměřená na veřejné zdraví, která se zabývá včasnou diagnostikou chronického onemocnění ledvin.

Ať už jde o prenatální medicínu na přední americké lékařské fakultě, vzácná neuromuskulární onemocnění v celé Evropě nebo veřejné zdraví v jižní Asii – společným jmenovatelem je sekvenování a bioinformatika, díky nimž jsou všechny tyto datové soubory spolehlivé.

Technologie, na níž je výzkum založen

Výzkumníci se opírají o stejný základ, jaký mají k dispozici i jednotlivci prostřednictvím Dante Labs: sekvenování celého genomu v klinické kvalitě s 30násobným pokrytím, profilování RNA a transkriptomiky a multiomická analýza podpořená škálovatelným bioinformatickým procesem. Jedná se o infrastrukturu vytvořenou pro zpracování složitých projektů – a pro získávání dat, která obstojí při odborném posouzení.

Více informací o této platformě a o vědeckých výzkumech, které umožňuje, najdete na naší stránce „Naše věda “.

Často kladené otázky

V kolika vědeckých článcích byla využita technologie společnosti Dante Labs?

Technologie sekvenování a bioinformatiky společnosti Dante Labs byla využita ve více než 100 recenzovaných vědeckých článcích v oblastech jako transkriptomika, editace genů pomocí CRISPR, analýza starověké DNA, vzácná onemocnění a onkologie.

Jaké druhy vzorků byly zkoumány?

Přibližně 80 % publikovaných článků se týkalo vzorků od lidí. Zbývající studie se zabývaly jinými druhy než lidmi, včetně krav, velbloudů, rostlin a virů.

Kde působí tito vědci?

Publikované práce pocházejí od vědců ze Spojených států, Itálie, Pákistánu, Malty a dalších evropských zemí, včetně výzkumu spojeného s Harvardskou lékařskou fakultou.