Všechny geny spojené s rizikem Alzheimerovy choroby.
Nejen APOE.
Samostatné testy na gen APOE zkoumají pouze jeden gen. Sekvenování celého genomu analyzuje celou vaši DNA – včetně genů APOE, PSEN1, PSEN2 a APP – a poskytuje více než 200 zpráv, na jejichž základě může váš lékař podniknout příslušné kroky.
Běžné genetické testy nezachytí 99,98 % vaší DNA. Dante ji přečte celou – takže mu neunikne nic, co by mělo klinický význam.
Celý život klinických poznatků v jediném testu.
Získejte prakticky využitelné genetické zprávy. Uživatelsky přívětivý portál rozčleněný podle klinických oblastí. Test 30X Genome. Plné vlastnictví dat a ochrana soukromí.
Více než 200 zpráv připravených pro lékaře
Komplexní přehledy z oborů kardiologie, onkologie, vzácných onemocnění, neurologických onemocnění a farmakogenomiky – určené k přímému sdílení s vaším specialistou a průběžně aktualizované po celý život v souladu s pokrokem ve vědě.
Bezpečný správce genomu
Portál splňující požadavky zákonů HIPAA a GDPR, který nabízí doživotní přístup k vašim kompletním klinickým údajům, novým zprávám vydávaným v souvislosti s vědeckým pokrokem a doporučením ohledně specialistů.
30X klinické sekvenování
Sekvenování celého vašeho genomu s 30násobným pokrytím – standardem vyžadovaným pro diagnostiku klinické úrovně. Každá z vašich 6,4 miliardy písmen byla přečtena.
Plné vlastnictví dat a ochrana soukromí
Neomezený přístup k vašim souborům ve formátech BAM, VCF a FASTQ. Vaše genetická data patří vám – můžete je kdykoli a navždy exportovat jakémukoli nezávislému odborníkovi.
Bezpečná datová architektura společnosti Dante je postavena na několika nezávislých vrstvách ochrany dat, které splňují požadavky nařízení GDPR a zákona HIPAA. Vaše údaje nejsou nikdy sdíleny s pojišťovnami, farmaceutickými společnostmi ani výzkumnými programy bez vašeho výslovného souhlasu. O jejich vymazání můžete požádat kdykoli.
Úplné znění zásad o ochraně osobních údajů →Výsledky, které lékaři dosahují i u těch nejtěžších případů.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník společnosti Dante Labs
Čtyřicet let nejistoty. Jeden test.
Pacient strávil desítky let v britském zdravotnickém systému, aniž by mu byla stanovena diagnóza. Data z platformy Dante, která přijaly klinické týmy britské národní zdravotní služby (NHS) v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgow, odhalila Noonanův syndrom a dosud nezjištěnou variantu genu RUNX1 spojenou s leukémií. Po 40 letech konečně dostali odpověď.
Teprve po přečtení celého textu získáte ucelený obraz.
Pacient se obrátil na společnost Dante s žádostí o vyšetření periodické paralýzy. Analýza celého genomu odhalila souběžné dědičné srdeční onemocnění – Brugadův syndrom –, které jeho lékař potvrdil pomocí EKG. Výsledek také objasnil dosud nevyřešenou srdeční anamnézu jednoho z členů rodiny. Jeden test. Všechny odpovědi v něm.
Sekvenováno v roce 2019. Data byla zpracována v roce 2021.
Jennifer si nechala pomocí systému Dante zmapovat svůj genom dva roky předtím, než jí byla diagnostikována rakovina prsu. Když léčba začala, farmakogenomická data systému Dante ukázala, že předepsaná chemoterapie by na základě jejího genetického profilu mohla vyvolat závažné nežádoucí účinky. Její lékař zvolil alternativní léčbu – a ona tak mohla od prvního dne podstoupit účinnou léčbu.
Akreditováno a publikováno v
Co byste měli vědět před objednáním.
Všechny. Sekvenování celého genomu analyzuje všechny geny spojené s rizikem Alzheimerovy choroby – včetně APOE (status ε4), PSEN1, PSEN2 a APP. Na rozdíl od samostatných testů na APOE poskytuje sekvenování celého genomu kompletní genetický kontext, který váš lékař potřebuje k posouzení rizika napříč všemi známými signálními drahami.
Výsledky sekvenování celého genomu jsou obvykle doručeny do 6–8 týdnů od doručení vašeho vzorku do laboratoře. V každé fázi procesu budete e-mailem informováni o aktuálním stavu.
Ano. Zprávy jsou koncipovány tak, aby byly připraveny pro lékaře – jsou formátovány pro klinické posouzení, nikoli pouze pro osobní zájem. Varianty jsou klasifikovány podle pokynů ACMG (standardního rámce používaného klinickými genetiky). Zprávy můžete sdílet přímo ze svého účtu Genome Manager. Výsledky testů Dante byly posouzeny a schváleny klinickými týmy v uvedených institucích, včetně nemocnic NHS.
Vaše data patří vám – můžete si je kdykoli stáhnout, smazat nebo anonymizovat. Společnost Dante neprodává vaše osobní údaje ani genomická data. Veškerá data jsou zpracovávána v souladu s předpisy HIPAA a GDPR v laboratořích s certifikací CLIA a akreditací CAP, které jsou držitelem akreditace pro lékařské laboratoře podle normy ISO 15189.
Zjistěte si to, než se na to někdo zeptá.
Jedna sada, doručená přímo k vám domů. Sekvenování celého vašeho genomu podle klinických standardů používaných při diagnostických rozhodnutích. Více než 200 zpráv připravených pro lékaře doručených do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů – trvalých a aktualizovaných s pokrokem vědy. Vaše surová data – BAM, VCF a FASTQ – si můžete kdykoli stáhnout a navždy zůstanou vaše.
Doprava po celém světě zdarma · Dodání do 6–8 týdnů
