Özellik
Abnormal sperm head morphology
A structural abnormality of the sperm head.
Özet
- Diğer adları
- Sperm head anomaly
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sperm-head-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal sperm head morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Male InfertilityReads 1 of these genesARMC2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesGBA2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesSTRCAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesGBA2About this report →
Abnormal sperm head morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal sperm head morphology ile ilişkili 7 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal sperm head morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACTL7Aactin like 7A | Her zaman | 1 durumda |
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CYLC1cylicin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Her zaman | 1 durumda |
| STRCstereocilin | Her zaman | 1 durumda |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARMC2armadillo repeat containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.21-311f020e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
