Genetik yapınız, doktorların neler yapabileceğini değiştirir.
Kanser genetiği, iki farklı durumu kapsar: tanı konulmadan önce kalıtsal riskin değerlendirilmesi ve tanı konulduktan sonra tümörün profilinin çıkarılması. Dante, klinik düzeyde tam genom dizileme ve her aşamada görev alan uzman ekibi ile her iki süreci de yürütür.
Aile geçmişiniz genetik bilgidir. Asıl soru, sizin de aynı gen varyantını taşıyıp taşımadığınızdır.
Eğer bir ebeveyniniz, kardeşiniz veya yakın bir akrabanızda kalıtsal meme kanseri, yumurtalık kanseri, kolorektal kanser veya başka bir kalıtsal kanser türü teşhis edilmişse, siz de aynı kalıtsal gen varyantını taşıyor olabilirsiniz. Bu varyantın varlığı, kesin bir teşhis anlamına gelmez. Ancak bu varyantın mevcut olup olmadığını bilmek, klinik tabloyu tamamen değiştirir: hangi tarama yöntemlerinin uygun olduğu, hangi izleme yöntemlerinin mantıklı olduğu ve birinci derece akrabalarınızın hangi testleri yaptırmayı düşünmesi gerektiği gibi konularda.
Dante Genom Testi, standart test paketlerinin kapsadığı alt kümeyi değil, bilinen 4.000'den fazla patojenik BRCA1 ve BRCA2 varyantının tümünü tarar. Test, kalıtsal kanser riskiyle ilişkili tüm genleri aynı anda kapsar: Lynch Sendromu (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2), CHEK2, PALB2, ATM ve daha fazlası. Tek bir analiz. İlgili tüm genler.
Bir varyant tespit edildiğinde, kardeşleriniz ve çocuklarınız tam genom analizinin çok daha düşük bir maliyetle sadece o varyant için test edilebilir. Tek bir test sonucu, tüm aile için geçerli olur.
- Kalıtsal Meme ve Yumurtalık KanseriBRCA1, BRCA2
- Lynch SendromuMLH1, MSH2, MSH6, PMS2
- CHEK2 Kalıtsal KanserCHEK2
- PALB2 Kalıtsal Meme KanseriPALB2
- ATM Kalıtsal KanserATM
- Li-Fraumeni SendromuTP53
- Cowden SendromuPTEN
- Kalıtsal Yaygın Mide KanseriCDH1
- Ailesel Adenomatöz PolipozisAPC
- MUTYH ile ilişkili polipozisMUTYH
- Kalıtsal Yumurtalık KanseriRAD51C, RAD51D
- Peutz-Jeghers SendromuSTK11
- Kalıtsal Melanom ve PankreasCDKN2A, CDK4
- BAP1 Tümör YatkınlığıBAP1
"Dante Labs raporunu görene kadar rakamları hiç hesaplamamışlardı."
Glasgow'daki Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi'ndeki NHS Genetik Birimi, önceki tetkiklerde klinik tablosu tam olarak netleşmemiş bir hastada Noonan sendromunu ve kalıtsal lösemi riskiyle ilişkili bir genetik belirteç olan nadir bir RUNX1 eksikliğini tespit etmek üzere Dante'nin tam genom dizileme (WGS) verilerini kabul etti.
Tek bir tam genom analizi yoluyla tespit edilen ve adı belirtilen bir NHS kurumu tarafından kabul edilen iki durum. Thomas'ın vakası, Dante'nin belgelenmiş sonuçları arasında yer alan çok sayıda kalıtsal bulgudan biridir; bu vakada genom verileri, daha önceki hedefli testlerin sağlayamadığı bir klinik sonuç ortaya koymuştur.
Hasta sonuçları hakkında daha fazla bilgi edininRUNX1 Eksikliği — Kalıtsal Lösemiye Yatkınlık
Tek bir tam genom dizileme (WGS) analizinde Noonan sendromu ile birlikte tespit edildi. Her iki bulgu da NHS genetik birimi tarafından kabul edildi. RUNX1 eksikliği, daha önceki hedefli tetkiklerde tespit edilmemişti.
Thomas'ın genomu, Dante'nin standart WGS süreciyle analiz edildi. Klinik bulgular, Glasgow'daki Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi'ndeki NHS genetik birimi tarafından incelendi. Tanı kararı klinik ekip tarafından verildi. Dante'nin verileri bu süreçte temel girdi olarak kullanıldı. Bu vaka, tek bir tam genom analizinin aynı anda birden fazla klinik açıdan önemli kalıtsal bulguyu ortaya çıkarabileceğini göstermektedir.
Aynı klinik standart. Her kalıtsal kanser ve onkoloji genetiği sonucuna uygulanır.
Her Dante genomuna uygulanan aynı dizileme süreci, aynı laboratuvar ve aynı klinik raporlama standardı aracılığıyla belirlenmiştir.
Onaylayan ve yayınlayan
Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişiklikleri
Dante'nin sonuçları, ABD'deki tıbbi karar alma süreçlerinde kullanılabilir — bilgilendirme amaçlı veriler olarak değil, bir hekimin eyleme geçebileceği klinik düzeyde bulgular olarak.
Uluslararası Tıbbi Laboratuvar Standardı
ISO 15189, bir tıbbi laboratuvarı bir test hizmetinden ayıran unsurdur — ulaşılması gereken bir hedef değil, bir çalışma standardıdır. Dante'nin ortak laboratuvarı bu akreditasyona sahiptir.
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Tek bir test.
Bir ömür boyu cevaplar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcıdır ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
Teşhisiniz doğru olabilir. Tedavinizi belirleyen genetik alt tip bilgisi eksik olabilir.
Kanser tanısı, hastalığın varlığını ortaya koyar. Ancak genetik alt tipini belirlemeyebilir; oysa hangi tedavi sınıfının sizin tümörünüz için klinik olarak uygun olduğu, bu alt tipe göre belirlenir. EGFR mutasyonlu, ALK yeniden düzenlemeli ve KRAS mutasyonlu akciğer tümörleri, tamamen farklı ilaç protokolleri gerektirir. BRCA mutasyonlu yumurtalık kanserlerinin tedavi hedefleri, BRCA vahşi tip tümörlerden farklıdır. MSI-H kanserleri immünoterapiye yanıt verir; MSS kanserleri ise genellikle yanıt vermez.
Dante'nin onkoloji genetik değerlendirme süreci, germ hattı WGS (kalıtsal varyant bağlamı) ile somatik analizi (tümöre özgü genetik profil) bir araya getirir. Bu iki unsur birleşerek kanserinizin eksiksiz bir genetik tablosunu ortaya çıkarır: kalıtsal olarak neyi devraldığınız, tümörde neyin değiştiği ve verilerin hangi tedavi hedeflerini ve klinik araştırma uygunluk belirteçlerini desteklediği.
Örnek alımında (hastanenizden alınacak tümör biyopsisi veya uygun olması halinde sıvı biyopsi [kan alımı]) doğrudan onkoloğunuzla koordinasyon sağlıyoruz. Bu süreç, klinik ekibimiz tarafından yürütülmektedir.
Onkoloğunuz, hekimler için hazırlanmış bir tümör genetik raporu alır: genetik profile dayalı olarak tespit edilen varyantlar, ilgili tedavi hedefleri ve klinik araştırma uygunluk belirteçleri — bu rapor, onkoloji konsültasyonunda doğrudan kullanılabilecek şekilde düzenlenmiştir ve Genome Manager aracılığıyla erişilebilir olup, bakım ekibinizle güvenli bir şekilde paylaşılabilir.
- Akciğer kanseriEGFR, ALK, ROS1, KRAS, BRAF, MET
- Meme kanseriBRCA1/2, HER2, PIK3CA, ESR1
- Yumurtalık kanseriBRCA1/2, HRD, RAD51C/D
- Kolorektal kanserMSI-H, KRAS, NRAS, BRAF
- Endometrium kanseriMMR, POLE, PIK3CA
- Pankreas kanseriBRCA2, PALB2, KRAS
- Prostat kanseriBRCA1/2, ATM, CDK12
- MelanomBRAF, NRAS, KIT, CDKN2A
"Teşhis konulmasından iki yıl önce genomumun dizilimini yaptırmıştım. Kanser ortaya çıktığında, o veriler elimizde hazırdı."
Jennifer, 2019 yılında Dante ile tüm genomunun dizilimini yaptırdı. İki yıl sonra kendisine meme kanseri teşhisi kondu.
Onkoloji tedavisi planlanırken, tedavi ekibi hastanın mevcut genom verilerinden elde edilen farmakogenomik analiz sonuçlarına başvurdu. Analiz, hastaya reçete edilen standart kemoterapi ilacının, hastanın kendine özgü genetik profili nedeniyle ciddi yan etkilere yol açacağını ortaya koydu.
Genetik yapısına daha uygun alternatif bir ilaç seçildi. İlk denemenin başarısızlığı nedeniyle zaman kaybetmeden tedaviye hemen başlandı. Tedaviye başlamadan önce bu kararın alınmasını mümkün kılan unsur, 2019 yılına ait genom verileriydi.
Hasta sonuçları hakkında daha fazla bilgi edininFarmakogenomik — Kemoterapi Uyumsuzluğu
Mevcut genomik veriler, reçete edilen kemoterapi ilacına karşı ciddi bir yan etki riski olduğunu ortaya koydu. Tedaviye başlamadan önce alternatif bir ilaç seçildi; böylece ilk denemenin başarısızlıkla sonuçlanması önlendi.
Jennifer'ın kanser teşhisi konulmadan iki yıl önce dizilenmiş olan mevcut genom verileri, klinik ekibine ihtiyaç duyulduğu anda farmakogenomik bilgiler sağladı. Tedavi kararı, onkoloğu tarafından verildi. Dante'nin verileri ise klinik girdiyi oluşturdu. Bu vaka, klinik bir olaydan önce herhangi bir zamanda elde edilen genomik verilerin kalıcı değerini ortaya koymaktadır.
Aynı klinik standart. Her kalıtsal kanser ve onkoloji genetiği sonucuna uygulanır.
Her Dante genomuna uygulanan aynı dizileme süreci, aynı laboratuvar ve aynı klinik raporlama standardı aracılığıyla belirlenmiştir.
Onaylayan ve yayınlayan
Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişiklikleri
Dante'nin sonuçları, ABD'deki tıbbi karar alma süreçlerinde kullanılabilir — bilgilendirme amaçlı veriler olarak değil, bir hekimin eyleme geçebileceği klinik düzeyde bulgular olarak.
Uluslararası Tıbbi Laboratuvar Standardı
ISO 15189, bir tıbbi laboratuvarı bir test hizmetinden ayıran unsurdur — ulaşılması gereken bir hedef değil, bir çalışma standardıdır. Dante'nin ortak laboratuvarı bu akreditasyona sahiptir.
İlk temastan klinik rapora kadar dört adım.
Bize ulaşın
Bize teşhisinizden ve yanıtlamaya çalıştığınız klinik sorudan bahsedin. Bir uzman 1 iş günü içinde yanıt verecektir.
Klinik inceleme
Teşhisinizi inceleyip uygun prosedürü belirliyoruz — somatik analiz, germ hattı WGS veya her ikisi.
Örnek koordinasyon
Doku biyopsisi veya sıvı biyopsisi için hastanenizle irtibat kuruyoruz. Mevcut tedavi planınızın dışında sizin tarafınızdan herhangi bir işlem yapılması gerekmemektedir.
Onkoloğunuza danışın
Genome Manager aracılığıyla bakım ekibinizle güvenli bir şekilde paylaşılmak üzere sunulan, hekimler için hazırlanmış bir tümör genetiği raporu — tespit edilen varyantlar, tedavi hedefleri, klinik araştırma uygunluk belirteçleri.
Bir sohbetle başlayın.
Klinik uzmanlarımız, siz herhangi bir taahhütte bulunmadan önce test sürecini size açıklayacak, durumunuza en uygun yolu belirleyecek ve sorularınızı yanıtlayacaktır.
Satın alma zorunluluğu yoktur.