Teşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız eksik olabilir.
Tedavinizden sonuç alamıyorsanız, bunun nedeni genetik alt tipiniz olabilir. Çoğu tanı, hastalığı belirler; ancak hangi tedavinin gerçekten işe yarayacağını belirleyen alt tipi tespit edenler daha azdır. Kendi alt tipinizi bilmek, doktorunuza daha net bir yol haritası sunar.
Birçok hastalığın, farklı tedavilere yanıt veren alt tipleri vardır. Kendi durumunuzu bilmek, tedavi planını değiştirir.
Hastalığınız teşhis edilmiş ancak tedaviniz işe yaramıyorsa, bunun nedeni genetik alt tip olabilir. Alt tipin belirlenmesi, klinik yaklaşımı en sık değiştiren alanlar işte bunlardır.
Aynı tanı, farklı tedavi yöntemleri.
Sadece akciğer kanserinde 27'den fazla tanınmış alt tip bulunmaktadır. EGFR mutasyonlu, ALK yeniden düzenlemeli ve KRAS mutasyonlu tümörler, tamamen farklı ilaç sınıflarını gerektirir. Bir alt tip için optimize edilmiş tedavi, başka bir alt tipte etkisiz kalabilir.
Koşulları incele →İlaçların etkisini belirleyen alt tiplerdir.
Epilepsinin 75'ten fazla tanınmış alt türü bulunmaktadır. SCN1A mutasyonları (Dravet sendromu), sodyum kanal blokerlerine diğer türlerden farklı tepki vermektedir. Alt türün bilinmesi klinik açıdan hayati önem taşımaktadır.
Koşulları incele →Farklı varyantlar, farklı protokoller.
LMNA, MYH7 ve SCN5A kardiyomiyopati varyantları farklı prognozlara ve tedavi protokollerine sahiptir. Varyant, klinik planı belirler.
Koşulları incele →Genomunuz, ilaçların vücutta nasıl etki ettiğini belirler.
14 kategoride yer alan 132 ilacın bilinen genetik etkileşimleri vardır — bunların arasında 46 psikiyatrik ilaç da bulunmaktadır. Genomunuz, hangilerinin en yüksek olasılıkla etkili olacağını belirlemeye yardımcı olur.
Koşulları incele →Siz veya sevdiğiniz birine kanser teşhisi konulduysa
Kanser tedavisi kararları, onkoloji ekibimizin rehberliğinde izlenen farklı bir klinik süreci içerir; bu ekip, tümör profilini ve tedavi hedeflerini doğrudan doktorunuzla koordine eder.
Onkoloji programımıza göz atın →"Dante Labs raporunu görene kadar rakamları hiç hesaplamamışlardı." — Thomas, Dante Labs hastası
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
Yirmi yıl. Çelişkili görüşlerin yaşandığı yıllar. Tek bir cevap.
Angela, net bir tanı konulamadan yıllarca birbiriyle çelişen tıbbi görüşler arasında kalkışıp durmuştu. Standart testler bir neden tespit edememişti. Dante Genom Testi, semptomlarını açıklayan nadir bir genetik varyant tespit etti; bu sayede hem ona hem de sağlık ekibine, bilgiye dayalı bir tedavi planı ile ilerleyebilmeleri için gerekli netliği sağladı.
Genomunuzun tamamının dizilemesi aslında ne anlama geliyor?
Standart kalıtsal tarama panelleri, en sık incelenen genleri kapsamaktadır. JAMA Oncology dergisinde yayınlanan bir Mayo Clinic araştırması, standart test kılavuzlarının kalıtsal mutasyonları olan hastaların yarısından fazlasını gözden kaçırdığını ortaya koymuştur.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı sayıda geni inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — diziliyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil – 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Onaylayan ve yayınlayan
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Genetik alt tipinizi öğrenin.
Tek bir test. Tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre tüm genomunuzun dizilemesi yapılır. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza 200'den fazla hekimlere uygun rapor gönderilir — bunlar arasında tedaviye verdiğiniz yanıtı açıklayabilecek farmakogenomik varyantlar da yer alır.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
Zaten kanser teşhisi mi kondu? Onkoloji ekibimiz size özel bir süreç izler.
Onkoloji ekibimizle görüşün