Elinizde zaten DNA verileri var. İşte bu verilerin size söyleyemediği şeyler.
Testiniz önceden seçilmiş bir dizi belirteç üzerinde gerçekleştirilmiştir. Tam genom sekanslaması ise her geni, her bölgeyi ve her varyantı okur — testinizin tespit etmesi için tasarlanmamış olanlar da dahil.
Standart genetik testler, DNA'nızın %99,98'ini gözden kaçırır. Dante ise DNA'nızın tamamını okur; böylece klinik açıdan önemli hiçbir şey gözden kaçmaz.
Önceki testiniz bu hastalıkların sadece bir kısmını kapsıyordu. Genom Testi ise hepsini kapsıyor.
Tüketici DNA testleri, yaygın varyantlarla ilişkili önceden belirlenmiş belirteçleri kontrol eder. Tüm genom dizilemesi, aşağıdaki her kategorideki tüm genleri okur — buna nadir varyantlar, yapısal değişiklikler ve farmakogenomik etkileşimler de dahildir; önceki testiniz bunları değerlendirmek üzere tasarlanmamıştı.
Ailede görülen kalp rahatsızlıkları.
Hipertrofik kardiyomiyopati (MYBPC3, MYH7) · Uzun QT sendromu (KCNQ1, KCNH2) · Brugada sendromu (SCN5A) · Ailesel hiperkolesterolemi (LDLR) · Kalıtsal aritmiler
Koşulları incele →Kanser riskini artıran kalıtsal varyantlar.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch sendromu (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni sendromu (TP53) · CHEK2 · PALB2
Koşulları incele →Sinir sisteminin kalıtsal hastalıkları.
Huntington hastalığı (HTT) · Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı (PSEN1, PSEN2) · Kalıtsal epilepsi (SCN1A) · Ailesel Parkinson hastalığı (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth hastalığı
Koşulları incele →Farkında olmadan başkalarına aktarabileceğiniz şeyler.
Kistik fibroz (CFTR) · Spinal musküler atrofi (SMN1) · Orak hücreli anemi (HBB) · Tay-Sachs hastalığı (HEXA) · Alfa/beta-talasemi
Koşulları incele →Neden bazı ilaçlar sizde farklı etki gösterir?
DNA'nız, antidepresanlar, ağrı kesiciler, kan sulandırıcılar ve kemoterapi ajanı dahil olmak üzere 132'den fazla ilaca nasıl tepki verdiğinizi etkiler. Farmakogenomik varyantlar, standart dozların neden etkisiz kaldığını açıklıyor.
Koşulları incele →Mevcut DNA verilerinizin size neler söyleyebileceğini — ve neler söyleyemeyeceğini — öğrenin.
Tüketici DNA dosyanızı veya önceki bir hizmet sağlayıcıdan aldığınız tam genom dizileme verilerinizi yükleyin. Verilerinizin neleri kapsadığını ve hangi alanlarda eksiklikler olduğunu size göstereceğiz.
DNA verilerinizi yükleyin →"Dante Labs raporunu görene kadar rakamları hiç hesaplamamışlardı." — Thomas, Dante Labs hastası
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
Dört tüketici testi sonrasında ortaya çıkan genel tablo.
Daha önce Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA ve 23andMe üzerinden test yaptırmış bir müşteri, ailesi için Dante Genom Testi sipariş etti. Sonuç: genetik, soy ağacı ve sağlık alanlarında daha ayrıntılı bilgiler — bu bilgiler, dört ayrı tüketici testinin ortaya çıkarmak üzere tasarlanmadığı bilgilerdi.
Genomunuzun tamamının dizilemesi aslında ne anlama geliyor?
Standart kalıtsal tarama panelleri, en sık incelenen genleri kapsamaktadır. JAMA Oncology dergisinde yayınlanan bir Mayo Clinic araştırması, standart test kılavuzlarının kalıtsal mutasyonları olan hastaların yarısından fazlasını gözden kaçırdığını ortaya koymuştur.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı sayıda geni inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — diziliyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil – 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Onaylayan ve yayınlayan
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Tek bir test. Tam bir tablo.
Tüketici DNA verileriniz bir başlangıç noktasıydı. Tam genom dizilemesi, her geni ve her varyantı kapsayan eksiksiz bir analizdir; 200'den fazla hekimlere sunuma hazır rapor, Genom Yöneticinize gönderilir. Bilimsel gelişmelerle birlikte kalıcı ve güncel kalır.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
