Sağlığınızın tam resmi.
Sağlığınız hakkında kapsamlı bir genetik anlayışa kavuşun. Önlemlerinizi hassas bir şekilde yönlendirin. Diğer testlerin açıklayamadığı semptomları nihayet çözüme kavuşturun. Biz, çoğu DNA testinin incelediği %0,02'lik kısmı değil, tüm genomunuzu diziliyoruz.
Tek bir testten elde edilen bir ömür boyu klinik bilgiler.
Kullanışlı genetik raporlar alın. Klinik alanlara göre düzenlenmiş, kullanıcı dostu bir portal. 30X Genom Testi. Verilerin tam mülkiyeti ve gizlilik koruması.
200'den fazla hekimlere hazır rapor
Kardiyoloji, onkoloji, nadir hastalıklar, nörolojik rahatsızlıklar ve farmakogenomik alanlarını kapsayan kapsamlı raporlar — uzmanınızla doğrudan paylaşılmak üzere tasarlanmış ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda ömür boyu sürekli güncellenmektedir.
Güvenli Genom Yöneticisi
HIPAA ve GDPR ile uyumlu bir portal; tüm klinik verilerinize ömür boyu erişim, bilimsel gelişmelere paralel olarak yayınlanan yeni raporlar ve uzman sevk rehberliği sunar.
30X Klinik Sekanslama
Genomunuzun tamamı, klinik düzeyde tanı için gerekli olan standart olan 30X kapsama derecesinde dizilendi. 6,4 milyar harfinizin her biri okundu.
Tam Veri Sahipliği ve Gizlilik
BAM, VCF ve FASTQ dosyalarınıza sınırsız erişim. Genetik verileriniz size aittir — istediğiniz zaman, istediğiniz bağımsız uzmana aktarabilirsiniz, sonsuza kadar.
Dante'nin güvenli veri mimarisi, GDPR ve HIPAA ile uyumlu çok sayıda bağımsız veri koruma katmanından oluşmaktadır. Verileriniz, açık rızanız olmadan hiçbir zaman sigorta şirketleri, ilaç firmaları veya araştırma programlarıyla paylaşılmaz. İstediğiniz zaman verilerinizin silinmesini talep edebilirsiniz.
Tüm veriler ve gizlilik politikası →Standart genetik testler, DNA'nızın %99,98'ini gözden kaçırır. Dante ise DNA'nızın tamamını okur; böylece klinik açıdan önemli hiçbir şey gözden kaçmaz.
Her genetik soru, kapsamlı bir yanıtı hak eder.
İster bugün cevaplar arıyor olun, ister yarın için sağlığınızı korumak istiyor olun, başlangıç noktası ancak genomunuzun tamamını kapsamlı bir şekilde incelemektir.
Bu, ailenizde görülen bir durum. Artık bunun genlerinizde olup olmadığını öğrenebilirsiniz.
Genomunuzda kalp hastalıkları, kanser ve nörolojik rahatsızlıklar gibi tıbbi durumlarla ilişkili kalıtsal varyantlar bulunmaktadır. Sonuçlara anlam kazandıracak klinik derinlikte bir yaklaşımla bunların hepsini inceliyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Geleneksel laboratuvar testleri her şeyin yolunda olduğunu söylese de, siz durumun öyle olmadığını biliyorsunuz.
Standart tanı testleri, önceden belirlenmiş bir dizi yanıtı kontrol eder. Biz ise DNA’nızın tamamını diziliyoruz — hiçbir testin kontrol etmek üzere tasarlanmadığı kısımlar da dahil. Cevap genomunuzda saklıysa, onu bulmanıza yardımcı olacağız.
Daha fazla bilgi edinin →Teşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız eksik olabilir.
Genleriniz, hangi tedavilerin işe yarama olasılığının yüksek olduğunu — ve hangilerinin yaramayacağını belirler. Biz, doktorunuza tedavi planınızı şekillendirmek için gerekli araçları ve bilgileri sağlıyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Bir şey seni bu soruyu sormaya zorlamadan önce bilmek istiyorsun.
Bazı insanlar harekete geçmek için bir tanı veya aile öyküsü beklemez. Tam genom dizilemesi size genetik durumun tam resmini hemen sunar — böylece siz ve doktorunuz durum acil hale gelmeden önce bilgiye dayalı kararlar alabilirsiniz.
Daha fazla bilgi edinin →Zaten bir DNA testi yaptırdınız. İşte bu testin size söyleyemediği şeyler.
Çoğu tüketiciye yönelik DNA testi, genomunuzun %0,1'inden azını analiz eder. Biz ise genomunuzun tamamını analiz ediyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Genomunuzun ortaya koyduğu durumlar — kalp hastalıklarından nadir görülen hastalıklara ve kanser risklerine kadar.
Çoğu test, yalnızca kendilerine belirtilen alanları kontrol eder. Biz ise genomunuzun tamamını dizilendiriyoruz; bu da, hiçbir hedefli testin tespit etmek üzere tasarlanmadığı unsurları, genetik riskin her kategorisinde tespit ettiğimiz anlamına geliyor.
Kalıtsal kalp hastalıkları
Kalıtsal kardiyomiyopatiler, aritmiler ve ailesel hiperkolesterolemi — bu durumlarda erken genetik teşhis, tüm ailenin gidişatını değiştirir.
Koşulları incele →Kalıtsal kanser riski
BRCA1/2, tümör baskılayıcı genler ve binlerce kanser riski belirteçleri — standart test paketlerinin kapsadıklarının çok ötesinde.
Koşulları incele →Beyin ve sinir sistemi riskleri
APOE4 ve Alzheimer riski, LRRK2 ve kalıtsal Parkinson hastalığı, ALS — belirtiler ortaya çıkıp bu soruyu gündeme getirmeden önce tespit edilmesi.
Koşulları incele →Teşhis sürecindeki zorlu yolculuklara çözümler
Nedeni bilinmeyen gelişimsel gecikmeler ve binlerce nadir metabolik bozukluk — bu durumlarda, spesifik testler bir sonuç vermez.
Koşulları incele →132 ilacın ilaç yanıtı
Genleriniz, antidepresanlara, statinlere ve diğer ilaçlara verdiğiniz tepkiyi nasıl etkiliyor? Deneme yanılma yerine kişiye özel ilaç tedavisi.
Koşulları incele →Tüm test sonuçları normal çıktığında
Genomunuzda, hiçbir hedefli testin bulmak üzere tasarlanmadığı bir cevap bulunabilir.
Koşulları incele →Doktorların en zor vakalarında elde ettikleri sonuçlar.
"Hayat kurtarıyorsunuz." — Dante Labs müşterisi
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, onlarca yıl boyunca Birleşik Krallık sağlık sisteminde herhangi bir teşhis konulamadan tedavi görmüştü. Glasgow’daki Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yılın ardından, nihayet bir cevap bulmuşlardı.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Tam genom analizi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp rahatsızlığı — Brugada sendromu — tespit edildi ve hastanın doktoru bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. Tüm cevaplar bu testte.
2019 yılında dizilendi. Veriler 2021 yılında işlendi.
Jennifer, meme kanseri teşhisi konmadan iki yıl önce Dante ile genom dizilimini yaptırdı. Tedaviye başlandığında, Dante’nin farmakogenomik verileri, genetik profiline göre kendisine reçete edilen kemoterapinin ciddi yan etkilere yol açacağını gösterdi. Doktoru alternatif bir tedavi yöntemi seçti ve Jennifer ilk günden itibaren etkili bir tedaviye başladı.
Onaylayan ve yayınlayan
Tek bir test.
Bir ömür boyu cevaplar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcı ve bilimsel gelişmelerle birlikte güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
