Sonuçlarınız normal çıktı. Cevap, DNA'nızda yatıyor olabilir.
Test sonuçlarınız sürekli normal çıkıyor olsa da, ya da bu konuda yeni yeni meraklanmaya başlıyor olsanız da — sorunuz daha kapsamlı bir yanıtı hak ediyor. Tam genom dizileme, DNA’nızın tamamını okur ve size ve doktorunuza üzerinde çalışabileceğiniz daha net ve kapsamlı bir tablo sunar.
Sorunuzun genetik bir temeli varsa, Genom Testi size cevap bulmanıza yardımcı olabilir.
Daha net bir tablo, doktorunuzla daha verimli görüşmeler anlamına gelir — ve standart testlerin tek başına sağlayamayabileceği cevaplara giden bir yol. Genomik bilginin en çok önem kazandığı alanlar işte bunlardır.
Hiçbir test bir cevap bulamadığında.
Açıklanamayan bağ dokusu semptomları, hipermobilite, damar kırılganlığı, iskelet farklılıkları veya tek bir klinik tanıya uymayan, vücudun birden fazla sisteminde tekrarlayan belirtiler.
Koşulları incele →Net bir tanı konulamayan belirtiler.
Nedeni bilinmeyen nöbetler, nöropati, bilişsel değişiklikler, hareket bozuklukları veya belirgin bir nedeni olmayan ilerleyici nörolojik bozulma — bilinen tüm nörolojik ilişkili genler üzerinde araştırılmıştır.
Koşulları incele →Organ işlevini etkileyen rahatsızlıklar.
Nedeni bilinmeyen demir yüklenmesi, karaciğer fonksiyon bozukluğu, sürekli yüksek kolesterol veya standart tedaviye yanıt vermeyen metabolik semptomlar — bunların genetik kökenine kadar izleniyor.
Koşulları incele →Genetik kökenli iltihaplanma.
Tekrarlayan ateş, nedeni bilinmeyen şişlik, kronik iltihaplanma veya standart tedaviye yanıt vermeyen otoimmün benzeri bulgular — monojenik iltihaplı nedenler açısından araştırılır.
Koşulları incele →İlaçlarınız neden işe yaramayabilir?
DNA'nız, antidepresanlar, ağrı kesiciler, kan sulandırıcılar ve kemoterapi ajanı dahil olmak üzere 132'den fazla ilaca nasıl tepki verdiğinizi etkiler. Farmakogenomik varyantlar, standart dozların neden etkisiz kaldığını açıklıyor.
Koşulları incele →Bir teşhis kondu, ancak tedaviniz durumunuzu iyileştirmiyor.
Bu farklı bir soru — ve farklı bir cevap. Hangi tedavinin en etkili olacağı, genetik alt tipinize bağlı olabilir.
Tüm genom dizilemesinin tedaviye nasıl katkı sağladığını görün →"Dante Labs raporunu görene kadar rakamları hiç hesaplamamışlardı." — Thomas, Dante Labs hastası
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
Yirmi yıl. Çelişkili görüşlerin yaşandığı yıllar. Tek bir cevap.
Angela, net bir tanı konulamadan yıllarca birbiriyle çelişen tıbbi görüşler arasında kalkışıp durmuştu. Standart testler bir neden tespit edememişti. Dante Genom Testi, semptomlarını açıklayan nadir bir genetik varyant tespit etti; bu sayede hem ona hem de sağlık ekibine, bilgiye dayalı bir tedavi planı ile ilerleyebilmeleri için gerekli netliği sağladı.
Genomunuzun tamamının dizilemesi aslında ne anlama geliyor?
Standart tanı testleri, önceden belirlenmiş bir dizi yanıtı kontrol eder. Sonuçlar negatif çıktığında, araştırma genellikle burada sona erer — bunun nedeni, aranan yanıtın olmaması değil, testin onu bulmak üzere tasarlanmamış olmasıdır.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı sayıda geni inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — diziliyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil – 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Onaylayan ve yayınlayan
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Belirtileriniz gerçektir. Cevap, genomunuzda yatıyor olabilir.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcı ve bilimsel gelişmelerle birlikte güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
