Bugün kendinizi iyi hissediyorsunuz. Genomunuz, yarın nelere dikkat etmeniz gerektiğini size söyleyebilir.
İster geleceğe yönelik planlar yapıyor olun, ister genetik sağlığınız hakkında kapsamlı bir tablo elde etmek istiyor olun — tek bir testle tüm genomunuz okunur ve bilim geliştiğince size sürekli yeni bilgiler sunulur.
En önemli hastalıklar hakkında 200'den fazla klinik rapor — belirtiler ortaya çıkmadan önce.
Tüm genom dizileme, kalıtsal varyantları tespit etmek için DNA’nızın tamamını okur; bu varyantlar hastalık riski, ilaç tepkisi ve taşıyıcı durumuyla ilişkilidir. İşte bu alanlarda, erken teşhis sayesinde siz ve doktorunuzun atabileceği adımlar değişir.
Ailede görülen kalp rahatsızlıkları.
Hipertrofik kardiyomiyopati (MYBPC3, MYH7) · Uzun QT sendromu (KCNQ1, KCNH2) · Brugada sendromu (SCN5A) · Ailesel hiperkolesterolemi (LDLR) · Kalıtsal aritmiler
Koşulları incele →Kanser riskini artıran kalıtsal varyantlar.
BRCA1 · BRCA2 · Lynch sendromu (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeni sendromu (TP53) · CHEK2 · PALB2
Koşulları incele →Sinir sisteminin kalıtsal hastalıkları.
Huntington hastalığı (HTT) · Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı (PSEN1, PSEN2) · Kalıtsal epilepsi (SCN1A) · Ailesel Parkinson hastalığı (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Tooth hastalığı
Koşulları incele →Farkında olmadan başkalarına aktarabileceğiniz şeyler.
Kistik fibroz (CFTR) · Spinal musküler atrofi (SMN1) · Orak hücreli anemi (HBB) · Tay-Sachs hastalığı (HEXA) · Alfa/beta-talasemi
Koşulları incele →Neden bazı ilaçlar sizde farklı etki gösterir?
DNA'nız, antidepresanlar, ağrı kesiciler, kan sulandırıcılar ve kemoterapi ajanı dahil olmak üzere 132'den fazla ilaca nasıl tepki verdiğinizi etkiler. Farmakogenomik varyantlar, standart dozların neden etkisiz kaldığını açıklıyor.
Koşulları incele →23andMe veya AncestryDNA gibi bir tüketici DNA testi yaptırdınız mı?
Bir SNP dizisi, genomunuzun yaklaşık %0,02’sini okur. Tüm genom dizilemesi ise genomun tamamını okur — ve mevcut verileriniz bu süreç için bir başlangıç noktası olarak kullanılabilir.
Neyi kaçırdığını gör →"Dante Labs raporunu görene kadar rakamları hiç hesaplamamışlardı." — Thomas, Dante Labs hastası
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
Yirmi yıl. Çelişkili görüşlerin yaşandığı yıllar. Tek bir cevap.
Angela, net bir tanı konulamadan yıllarca birbiriyle çelişen tıbbi görüşler arasında kalkışıp durmuştu. Standart testler bir neden tespit edememişti. Dante Genom Testi, semptomlarını açıklayan nadir bir genetik varyant tespit etti; bu sayede hem ona hem de sağlık ekibine, bilgiye dayalı bir tedavi planı ile ilerleyebilmeleri için gerekli netliği sağladı.
Genomunuzun tamamının dizilemesi aslında ne anlama geliyor?
Standart kalıtsal tarama panelleri, en sık incelenen genleri kapsamaktadır. JAMA Oncology dergisinde yayınlanan bir Mayo Clinic araştırması, standart test kılavuzlarının kalıtsal mutasyonları olan hastaların yarısından fazlasını gözden kaçırdığını ortaya koymuştur.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı sayıda geni inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — diziliyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil – 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Onaylayan ve yayınlayan
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Bugün oluşturduğunuz temel, gelecekteki tüm hekimlerin dayandığı referans noktasıdır.
Tek bir test. Tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre tüm genomunuzun dizilemesi yapılır. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcı ve bilimsel gelişmelerle birlikte güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
