İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

RORB

RAR related orphan receptor B

Özet

Sitogenetik konum
9q21.13
Koordinatlar
Kromozom 9: 74.497.335–74.693.177 (GRCh38)
Eksonlar
195,8 kb boyunca 10 ekson
Protein
459 amino asit
Diğer adları
RZRB, NR1F2, ROR-BETA, RORβ, RZR-BETA
MANE Select transkripti
ENST00000376896.8NM_006914.4
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu RORB genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

RORB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, RORB genin yerini gösteren köşeli parantezle. RORB ve yakınındaki 5 gen, kromozom 9 üzerinde, 74.095.256 ile 75.095.255 arasında.Kromozom 99q21.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.374,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbRORB: 74.497.335–74.693.177, ileri iplikRORBTRPM6: 74.722.495–74.888.094, geri iplikTRPM6C9orf40: 74.945.947–74.952.921, geri iplikC9orf40CARNMT1: 74.980.790–75.028.480, geri iplikCARNMT1NMRK1: 75.060.570–75.088.831, geri iplikNMRK1OSTF1: 75.088.421–75.149.989, ileri iplikOSTF1RORB şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 10 eksonEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 74.497.335–74.497.983, 649 bazEkson 2: 74.630.282–74.630.367, 86 bazEkson 3: 74.634.631–74.634.772, 142 bazEkson 4: 74.642.414–74.642.815, 402 bazEkson 5: 74.660.617–74.660.738, 122 bazEkson 6: 74.662.474–74.662.606, 133 bazEkson 7: 74.665.488–74.665.595, 108 bazEkson 8: 74.667.791–74.667.901, 111 bazEkson 9: 74.671.789–74.671.901, 113 bazEkson 10: 74.685.463–74.693.177, 7.715 baz12468105′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 195,8 kb uzunluğunun 9,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.380 tanesi proteini kodlar.

RORB dizilemesi

15

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı RORB içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, RORB genindeki tüm 195,8 kb'yi kapsar; yalnızca 9,6 kb'lik ekzonları değil.

RORB ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, RORB geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). RORB geni: RAR related orphan receptor B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rorb

Vancouver

Dante Labs. RORB geni: RAR related orphan receptor B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/rorb

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al